Cтраница 4
Тезисы докладов Всесоюзной конференции по химии фторорганических соединений, Новосибирск, 1964, стр. Фокин, 3 и м а к о в, сб. [46]
Нововведение Фокина в сочетании с уже известными способами проведения каталитических реакций давало возможность широко варьировать температурные условия в катализе. Применительно к таким органическим веществам, как, например, бензол, его ближайшие гомологи, непредельные спирты, альдегиды и кетаны, кислоты, температуры реакций гидрагеиизации можно было варьировать от точек плавления соответствующих растворов до точек кипения растворов или реагентов, а затем и до температур разложения реагентов. [47]
Заключив договор с т-вом бр. Крестовниковых, Фокин, наряду с осваиваемым на заводе катализатором ( см. ниже), разрабатывал и другие. [48]
Для осуществления частичного дегалогенирования желательно употреблять металлы с более низким перенапряжением водорода. Так, Фокин [15, 16] установил, что четыреххлористый углерод на медном катоде восстанавливается до хлороформа, в то время как на свинцовом катоде основной продукт восстановления - хлористый метилен. [49]
Разные исследователи находят для процесса гидрогенизации кинетические уравнения различного порядка. Так, Фокин [23], Ва-вон [24-26], Вилыптеттер [27], Лебедев [28-30] и многие другие авторы [31-34] находят нулевой порядок реакции по гидрируемому веществу, по крайней мере, в начале ( реакции; в то же время в ряде других случаев Фокин [23] и Шмидт [35] для этих же процессов отмечают первый порядок. Пиз [41], Лэш [42], Поляньи [43] находят, что скорость гидрогенизации пропорциональна дробной степени от давления водорода. [50]