Cтраница 3
Основная причина использования слоя - желание заполнить всю врезку различным фоном независимо от размеров содержания. Использование же тега DIV лишь заполняет фон содержимого, такого как текст, а не целый прямоугольник. [31]
Так, сплошные и пунктирные линии на рис. 1 рассчитаны теоретически для двух различных фонов, а точками нанесены значения а, полученные из ширины пиков на С-ф-кривых ( после введения поправок на неравновесность и на зависимость а от рН раствора), а также по форме адсорбционной изотермы при потенциале максимальной адсорбции. Как было показано в [2], С - ф - и а-ф-кривые, рассчитанные по обобщенной модели поверхностного слоя и по модели двух параллельных конденсаторов е учетом произвольной зависимости а от ф, практически Совпадают. Поэтому для всех кислот расчет С - ф - и а-ф-кривых выполнялся более простым вторым методом, подробно описанным в гл. Хорошее согласие между расчетом и опытом наблюдалось во всех исследованных системах и иллюстрируется рис. 2 на примере н-валериановой кислоты. [32]
Коэффициент диффузии данного вещества зависит также от природы растворителя и состава раствора, в котором проводится титрование. Один и тот же ион в одной и той же концентрации может дать диффузионный ток разной силы на различных фонах. [33]
Для работы в графическом режиме большую ценность представляет программный модуль GRAPH, в котором реализована большая библиотека программ. Программы позволяют манипулировать как отдельными точками на экране, так и строить целые фигуры: многоугольники, окружности, двух - и трехмерные рамки. Тексты на экран могут наноситься различными шрифтами, различной величины, в горизонтальном и вертикальном направлениях. Замкнутые области могут быть закрашены различными фонами. [34]
В зависимости от фона при прочих равных условиях потенциалы пиков одного и того же элемента могут иметь различное значение из-за комплексообразования и неодинаковой обратимости электродных процессов. Как и в классической полярографии, в методе амальгамной полярографии с накоплением применяют фоны различного состава, что обусловливается необходимостью создания таких условий полярографирования, при которых получаются раздельные пики элементов, определяемых совместно в одном растворе. Кроме того, применяя фоны различного состава, можно для одних элементов подавить пики, а для других - сместить потенциалы пиков в нужную область потенциалов. Для одного и того же элемента на различных фонах при различных рН и гидродинамических условиях раствора могут получаться анодные пики, разные по форме и высоте. [35]
В аналитической химии вольфрама нехарактерно использование кулонометрических методов. Полярографический метод используют очень часто: для исследования поведения вольфрама при восстановлении и для его определения в разнообразных объектах. При этом применяют как методы классической полярографии, так и ее новые разновидности: осциллографическую, пе-ременнотоковую, инверсионную, амальгамную полярографию с накоплением. Амперометрическую индикацию конечной точки титрования используют сравнительно часто, деполяризатором в основном являются неорганические реагенты, реже - органические, хотя возможности в последнем случае шире. Потенциомет-рические и амперометрические методы определения вольфрама рассмотрены в главе Титриметрические методы; в данной главе рассмотрены вопросы, касающиеся вольт-амперометрического поведения вольфрама на различных фонах на ртутном и твердых электродах. Методы классической и новой полярографии рассматриваются последовательно; в разделах Определение вольфрама, там, где это не оговаривается специально, описано определение вольфрама методами классической полярографии. Использование каталитической активности вольфрама описано отдельно. [36]
Такую же величину имеют и потенциалы скандия и иттрия. В табл. 63 были приведены потенциалы восстановления щелочных металлов на ртути. Сопоставляя величины этих потенциалов с потенциалом полуволны РЗЭ ( - 1 8 в), видим, что только на фоне солей лития можно избежать совместного восстановления РЗЭ и щелочного металла. Поэтому имеющиеся в литературе данные по полярографии РЗЭ обычно получены на фоне хлорида лития. На фоне комплексоо бразователей волна восстановления РЗЭ исчезает, так как потенциал восстановления РЗЭ настолько сдвигается в сторону отрицательных значений, что восстановление щелочного металла или водорода происходит раньше и полностью маскирует волну РЗЭ. А, Костроминой [778], изучавшими полярографическое поведение лантана, церия, самария, неодима и иттербия на различных фонах; не удается получить волну РЗЭ и на фоне йодида тетраметиламмония. [37]