Фонола

Cтраница 3

Для того, чтобы предотвратить последующее нитрозирование нитроалкана параллельно образующимся алкилнитритом, в реакционную смесь необходимо вводить мочевину или лучше многоатомные фонолы резорцин или флюороглюцин. [31]

Как будет видно из дальнейшего, вклад в эффектьвную массу вносит не только взаимодействие с электронами, но с фонолами решетки. [32]

Для предотвращения слипания крошки полимера в трубо -, провод циркуляционной воды вводится 1 % - ный раствор суль - фонола. [33]

С - теплоемкость, приходящаяся на единицу объема; с - средняя скорость звука; / - средняя длина свободного пробега фонолою. [34]

Впрочем, эта реакция удается лишь в тех случаях, когда соответ-стпующий атом водорода вообще легко замещается, как, например, в случае фонолой и аминов. [35]

Для кремния п-типа из формулы ( 65) благодаря наличию в первой части множителя с-2 / з вытекает, что tg определяется рассеянием на фонолах в гораздо более широкой области температур, чем TR, и в отличие от тн не имеет максимума. Этот результат вполне удовлетворителен. Значение tg, даваемое выражением ( 65), в 100 раз меньше, чем нужно для объяснения ширины линии при 4 К. Это можно отчасти объяснить, если правильно представление о шести минимумах энергии. В этом случае ближайшая возбужденная зона расположена сравнительно близко и ее вклад в волновую функцию может быть несколько больше kau. Это лремя релаксации, однако, оказывается много меньше наблюдаемого. [36]

Линии, соответствующие переходам между акцепторными уровнями в гетерополярных решетках GaP и GaAs, шире, чем в гомополярной рещетке SL Такое поведение приписывается более сильному взаимодействию с фонолами, а следовательно, и более короткому времени жизни в случае гетерополярных кристаллов. [37]

Сосновский показал, что возможен и такой процесс, когда олектрон при рекомбинации передает избыток своей энергии другому свободному электрону, последний же теряет свою кинетическую энергию постепенно, передавая ее фонолам теплового движения и возвращаясь к значениям энергии, лежащим вблизи нижнего края свободной зоны. [38]

Технологическая схема производства ц.. к. погсксапола гидрированием 1 фенола под давлением. [39]

С), аппараты 9, 10, 13, а также псе трубо-паппм и 0 КОГ РЫЫ перркйчипают фенол, обогревают глухим УППП, спаРител1 заполняют до определенного ( постоянного) УСОПМИ фонолой и подогренают фенол до ПО-130 С. [40]

Сравнение экспериментальной ( а к расчетной ( б температурных зависимостей магнитной восприимчивости. Кривые 1, 2, 3 получены для ИРС TTF-TCNQ, NMP-TCNQ и Qn0 5 - TCNQ соответственно. Расчет х ( Т основан на формулах -, при этом параметр У0 2 ( 2 / U имеет одно и то же значение для всех трех ИРС, а значение р выбирается путем подгонки к экспериментальным данным по каждой конкретной соли. Значения р, обеспечивающие наилучшее соответствие экспериментальных и теоретических результатов, приведены в. [41]

Некоторые результаты, полученные данным методом, представлены в табл. 5.26. Кроме перечисленных существует еще один метод определения величины р, удобный для использования при температурах выше температуры возникновения пайерлсовской неустойчивости; он основан на результатах измерения характеристик рассеяния нейтронов фонолами решетки. При некоторой характерной частоте имеет место аномальное рассеяние ( аномалия Кона, разд. Результаты, полученные методами рассеяния нейтронов и рентгеновских лучей и из измерений магнитной восприимчивости, хорошо согласуются друг с другом. [42]

Получение феноксиацетамидов и феноксиацетанилидов лучше всего вести в следующих условиях: 0 1 - 0 2 г металлического натрия растворяют и 8 - 10 мл абсолютного этилового или изоамилового спирта, к раствору алкоголята натрия прибавляют 1 - 1 5 г фонола и около 0 7 - 1 г хлорацет-амида или 1 - 1 5 г хлорацетанилида. Полученная смесь в течение 1 - 1 5 час. Раствор горячим быстро отфильтровывается от выпавшего хлористого натрия. По охлаждении выделяется почти чистый феноксиацетамид. После одной кристаллизации феноксиацетамид имеет постоянную температуру плавления. [43]

Переработка вод, получаемых при полукоксовании, должна проводиться не только с целью выделения из них ценных органических веществ, но и, главным образом, для очистки их, так как воды, загрязненные вредными органическими веществами ( в основном фонолами), не разрешается спускать в водоемы. [44]

Пока работает один адсорбер, в другом происходит регенерация угля. Фонолы, адсорбированные активированным углем, экстрагируются бензолом. Адсорберы соединены с резервуарами сырой аммиачной воды и бензола и с паропроводом. После окончания адсорбции прекращается подача аммиачной воды и в адсорбер подается бензол, который вытесняет аммиачную воду из адсорбера в сепаратор. Бензол, применяемый для экстракции, нагревается до температуры 60 - 65 в теплообменнике за счет тепла обесфеноленной воды. Бензол проходит через слой активированного угля сверху вниз и растворяет адсорбированные вещества. Свежий бензол пропускается до тех пор, пока не будут полностью удалены адсорбированные вещества. Сначала из адсорбера выходит сильно концентрированный раствор фенолов в бензоле, но постепенно концентрация фенолов уменьшается, и, наконец, выходит почти чистый бензол. После этого подача бензола прекращается и весь бензол из адсорбера выпускается. [45]

Страницы: 1 2 3 4