Форан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда-то я был молод и красив, теперь - только красив. Законы Мерфи (еще...)

Форан

Cтраница 1


Фораны, арокситриорганооксифосфораны и арокситриорганогалоидфосфораны, аминотриорганогалоидфосфораны и гидразинотриорганогалтидфосфораны; 4) квазифосфониевые соединения без связей фосфор-углерод 181.182 - арокситет-рагалоидфосфораны, диарокситригалоидфосфораны, триароксидигалоидфосфора-ны, тетрааргксигалоидфосфораны, аминотетрагалоидфосфораны, триароксиами-ногрлоидфосфораны, алкил ( арил) меркаптотриаминогалоидфосфораны, тетра-аминогалоидфосфораны, ацилоксиарокситригалоидфосфораны.  [1]

Сходно действует 222-трифтор - 1-хлорэтилдифторметиловый эфир ( форан, соединение 469), коэфф.  [2]

Отдельные представители класса спиртов и фенолов также подвергались электрофторированию, причем образовывались главным образом смеси форанов и гидрофоранов. Однако поскольку спирты склонны к полимеризации под влиянием фтористого водорода, этот метод не может быть рекомендован в качестве препаративного для получения полифторированных углеводородов.  [3]

Названия соединений, одновременно содержащих атомы фтора и водорода, можно производить как от названий соответствующих форанов, так и от алканов, руководствуясь в каждом случае целесообразностью - краткостью и наглядностью, например СР3СН2СР2СР3 - 2 2-дигидробутфоран и СН3СР2СН2СН3 - 2 2-дифторбутан.  [4]

Названия соединений, одновременно содержащих атомы фтора и водорода, можно производить как от названий соответствующих форанов, так и от алканов, руководствуясь в каждом случае целесообразностью - краткостью и наглядностью, например СРзСН2СР2СР3 - 2 2-дигидробутфоран и CH3CF2CH2CH3 - 2 2-дифторбутан.  [5]

Алю миние-вые сосуды можно также применять для пропана, циклопропана, пропилена, бутана, изобутана, бутадиена, бутилена, изобутилена и их смесей, очищенных от щелочных примесей, а также альго-ферена, арктона, эдифрена, флюгена, форана, фреона, фригена, изцеона ( товарные названия сложных химических веществ), ксе-нола, двуокиси углерода, закиси азота, растворенного ацетилена и некоторых других веществ.  [6]

Те формы азотных удобрений, которые повышают урожай в значительной степени ( аммиачная селитра, сульфат аммония, мочевина), снизили содержание крахмала на 0 6 - 1 2 % по сорту Остботе и соответственно на 0 2 - 0 5 % по сорту Форан. Однако выход крахмала с 1 га в целом при внесении этих форм удобрений возрос на 16 2 - 25 8 % по сорту Остботе и на 10 8 - 15 6 % по сорту Форан.  [7]

По сорту Форан урожай на фоне РбоКео составил 202 ц, от внесения аммиачной селитры ( N4s) он возрос на 34 1 ц, а от 20 - т навоза - на 30 9 ц с 1 га.  [8]

Для фторуглеродов ввиду их принципиальной важности разработана и в настоящее время широко применяется новая номенклатура, построенная по типу женевской номенклатуры алканов. В этом случае типовое окончание алканов ан заменяется окончанием форан.  [9]

Тем не менее было показано, что при использовании различных добавок, увеличивающих электропроводность электролита, этот метод может использоваться для получения фреонов и форанов.  [10]

Те формы азотных удобрений, которые повышают урожай в значительной степени ( аммиачная селитра, сульфат аммония, мочевина), снизили содержание крахмала на 0 6 - 1 2 % по сорту Остботе и соответственно на 0 2 - 0 5 % по сорту Форан. Однако выход крахмала с 1 га в целом при внесении этих форм удобрений возрос на 16 2 - 25 8 % по сорту Остботе и на 10 8 - 15 6 % по сорту Форан.  [11]

Как видно из таблицы, лучшими формами азотыых удобрений на данных почвах оказались сульфат аммония, мочевина и аммиачная селитра. Прибавка урожая клубней по этим формам-составила по сорту Остботе на минеральном фоне 35 5 - 43 1 ц с 1 га, тогда как по цианамиду кальция и кальциевой селитре - 24 7 - 25 3 ц, по сорту Форан соответственно 28 4 - 37 4 и 6 1 - 13 6 ц с 1 га.  [12]

Процесс фторирования происходит до тех пор, пока в результате его не образуются такие вещества, которые будут удаляться из зоны реакции. Поддерживание низкой температуры электролита всегда приводит к большей деструкции исходного вещества. Следовательно, если желательно сохранение углеродного скелета исходного соединения, то электролиз необходимо проводить при сравнительно высокой температуре электролита. Чем больше эта температурная разница, тем больше фактический выход полифторированного продукта и тем меньше образуется осколков фторирования-различных форанов. Однако режим проведения электрохимического фторирования при давлениях больших, чем атмосферное, в достаточной мере не изучен.  [13]



Страницы:      1