Фореман
Cтраница 1
Фореман и Мак-Эльвейн [306] предложили механизм отщепления галогеноводарода, который заключается в nepiBOHa - чально. [1]
Фореман [239] указал, что степень осаждения дикарбоновых кислот зависит от концентрации их в исходном водном растворе. [2]
Форемана, освобожденного от кальция и содержащего 1 - 10 мг глютаминовой кислоты. [3]
Метод Ритгаузена - Форемана, упрощенный Чибнэлом, дал Е наших руках прекрасные результаты. Количество спирта для осаждения кальциевых солей может в некоторых случаях быть уменьшено. Мы кашли, что гидрохлорид глютаминовой кислоты можно легко отмыть ацетоном от темноокрашенного маточника. При этом получается бесцветное и обычно аналитически чистое соединение. [4]
Схема прибора приведена Фореманом. [5]
Аспарапшовую кислоту осаждают из белкового гидролизата по методу Ритгаузена - Форемана. [6]
 |
Схема обхода дислокациями частиц по механизму Орована. [7] |
Кроме того, Келли и Николсон [141] ввели некий эффективный размер дисперсных частиц для учета того, что плоскость скольжения пересекает частицы в произвольном сечении, в котором ее размер меньше диаметра. Следующим этапом в развитии теории Орована были работы Кокса [164], Форемана и Мейкина [165] по статистическому анализу эффективного расстояния между частицами вдоль дислокационной линии. Хирш и Хэмпфри [166] учли эллиптическую форму дислокационных петель и показали, что при этом компенсируется различие линейных натяжений винтовых и краевых дислокаций. Фишер, Харт и Прай [167], а затем Анселл и Ленел [157] предпринимали попытки учесть влияние остаточных дислокационных петель вокруг частиц на деформационное упрочнение и предел текучести дисперсноупрочненных сплавов соответственно. [8]
Нейбергер и Зангер [474] нашли, что аспарагиновая кис-лога не образует заметных количеств ацетальдегида при окислении нингидрином. Поэтому они не считают нужным проводить исходное осаждение дикарбоновых аминокислот по Рит-гаузену - Фореману. [9]
Дикарбоновые кислоты отделяют от большинства прочих аминокислот при помощи метода осаждения кальциевых солей Рит-гаузена - Форемана, употребляя для этого 1 г или менее гидро-лизованного белка. [10]
В 1869 г. Ритгаузен [649] применил для выделения глютаминовой и аспарагиновой кислот метод Шееле, разработанный еще в 1793 г., осаждения спиртом органических кислот в виде их кальциевых солей. Затем способ Ритгаузена был забыт и лишь в 1914 г. вновь независимо от него открыт Фореманом. С тех пор метод осаждения кальциевых солей спиртом называется методом Форемана. [11]
С повышением длины боковой цепи аутоокисление становится неприменимым для синтеза гидроперекисей. Это обстоятельство обусловлено, вероятно, увеличением числа реакционно-способных вторичных углеродных атомов, приводящих к образованию смеси быстро разлагающихся гидроперекисей. Так, Фореман и Ланкельма60 получили с небольшим выходом ( 6 - 7 %) только третичную гидроперекись при окислении 2-фенилтетра-декана. [12]
В 1869 г. Ритгаузен [649] применил для выделения глютаминовой и аспарагиновой кислот метод Шееле, разработанный еще в 1793 г., осаждения спиртом органических кислот в виде их кальциевых солей. Затем способ Ритгаузена был забыт и лишь в 1914 г. вновь независимо от него открыт Фореманом. С тех пор метод осаждения кальциевых солей спиртом называется методом Форемана. [13]
Обнаружить общие корреляции в свободных энергиях комплексо-образования для несходных комплексов трудно. Если либо изменение энтальпии, либо изменение энтропии пренебрежимо мало по сравнению со второй из этих величин или если они связаны друг с другом уравнением типа соотношения Барклая - Батлера [14], то в изменениях свободной энергии могут наблюдаться те же последовательности, как и в изменениях энтропии или энтальпии. Такие изменения свободной энергии в случае комплексов лантанидов с аминополикарбоксилатами сводятся в основном к изменениям энтропии, и Фореман и Смит [93] обнаружили наличие линейной зависимости между логарифмами констант устойчивости комплексов с EDTA и стандартными энтропиями ионов лантанидов. Для комплексообразования в случае ионов щелочноземельных металлов на изменение свободной энергии изменения энтальпии и энтропии влияют одинаково, причем наблюдается последовательность Mg Са Sr Ba. В других случаях нахождение корреляции и предсказания затруднены даже в пределах ограниченных групп сходных ионов, например ионов металлов подгрупп Б периодической системы. [14]
Страницы: 1