Cтраница 2
Для фер-гга марганца Куссман и Нитка установили, что его ферромагне-зм связан с твердым раствором, устойчивым при высокой мпературе и имеющим гранецентрированную кубическую шинельную) структуру. При исследовании ферритов довольно удно получить воспроизводимые данные. По данным Райчаудхури в феррите никеля, NiFe2O4, зблюдается явление магнитной вязкости или временное запаз-лвание в достижении максимума намагничения в заданном ле. РеДслоб и Форестье указывают, что ферриты олова и адмкя неферромагнитны. Температуры Кюри всех ферромагнит-ых ферритов находятся в интервале между 400 и 600 С. В спла-ах, содержащих ферромагнитные и немагнитные компоненты, эчка Кюри постоянна и интенсивность насыщения меняется инейно с концентрацией. [16]
Спросите у них, куда ведет эта лестница. Жюльетта не подозревала, что ее муж принимает участие в военных операциях. Ни его родители, ни его друзья не подозревали о том, что происходит с ( en) ним. Мадлен спросила у Форестье, не он ли рекомендовал Дюруа директору газеты. [17]
Однако не все реакции в твердых телах следуют этой схеме, и в настоящее время трудно сформулировать какой-либо общий механизм для всех реакций в твердой фазе. Обычно решающим этапом является перенос реагентов ( атомов или онов металла и кислорода при высокотемпературном образовании сложных окислов) от реагирующих частиц к поверхности накапливающейся фазы в случае процессов, скорость которых определяется диффузией, или к поверхности, на которой происходит реакция - в общих случаях, когда зона диффузии очень узкая. Если перенос осуществляется чисто диффузионным путем, то отклонения от стехиометрии в поверхностном слое должны влиять на скорость реакции определенным образом. С другой стороны, перенос в высокотемпературных реакциях может идти главным образом путем испарения. В этом случае становится очевидной связь между стехиометрией твердой фазы и диссоциативным испарением или диспропорционированием. Другой проблемой является трудность исследования роли отклонения от стехиометрического состава вследствие трудностей определения скорости реакции в твердых системах. Имеются качественные подтверждения того факта, что во многих системах скорости реакций сильно зависят от окружающей атмосферы. В 1944 г. Кастел, Дилно и Уорингтон обнаружили [27], что в вакууме скорость реакции образования шпинели MgAl2O4 из окиси алюминия и окиси магния выше, чем на воздухе. Этот факт позволяет предположить, что превращение наружных слоев окисла в полупроводники n - типа с недостатком кислорода при низком парциальном давлении кислорода вызывает увеличение скорости диффузии. Более поздние исследования системы А12О3 и MgO не подтверждают такого объяснения. Более того, Форестье, Трэмбонз и их сотрудники обнаружили, что изменения стехиометрического состава поверхности могут происходить не только под влиянием окислительных или восстановительных условий, но на скорость реакций влияют также и инертные газы. [18]