Форколонка

Cтраница 2

Для приготовления форколонки размельчают цеолит 5А и отсеивают фракцию 0 5 - 0 25 мм. В стеклянную трубку помещают сначала слой цеолита 5А, а затем слой стекловолокна ( тампон) и слой стекловолокна, смоченного концентрированной серной кислотой, и слой карбоната натрия. [16]

A. Реакционно-сорбционное концентрирование алкилбензолов в присутствии примесей ДОС различных классов. [17]

При использовании форколонки с гидроксиламином возможны артефакты. [18]

Размывание в форколонке уменьшает Сдес, поэтому при расчете необходимо брать двух -, трехкратный запас. [19]

Обычно в форколонках для концентрирования загрязнений применяют такие же сорбенты, как и в разделительной хроматографиче-ской колонке. [20]

Весьма рекомендуется установка форколонки перед аналитической колонкой. Также рекомендуется фильтрование грязных проб через сменные фильтры с порами 0.45 мкм. [21]

Колонки для ВЭЖХ. а - цельнометаллические. б - со сменными стеклянными патронами. в - с непосредственным присоединением форко-лонок. г - с радиальным сжатием. / - корпус. 2 - сорбент. 3 - фильтры. 4 - сменный патрон. 5 - наконечники.| Принципиальная схема устройства для заполнения колонок. Р - резервуар с растворителем. Н - насос. С - сосуд для суспензии. Ф - форколонка. К - колонка. У - разъемные уплотнения. 3 - заглушка. [22]

С), направляющей форколонки, к которой подключается заполняемая колонка. Перед началом работы резервуар заполняется растворителем, колонка присоединяется к форколонке и также заполняется растворителем. Выход колонки при этом должен быть перекрыт подходящей заглушкой. Суспензионный сосуд присоединяется к форколонке и заполняется приготовленной суспензией. После этого сосуд быстро присоединяют к насосу, снимают заглушку и включают насос. [23]

Стирол проходит через форколонку без изменения и хроматографируется на насадочной колонке с 5 % SP-1200 и 1 75 % бентона-34 на хромосорбе W при 80 С с ПИД. В этих условиях стирол можно надежно идентифицировать в присутствии изобутилбутирата, гексилформиата, изобутилметакрилата, метилгексаноата, 2-гептанона и циклогексанона, которые в обычном варианте хроматографирования плохо разделяются со стиролом. [24]

Концентрирование микрокомпонентов с помощью форколонки основывается на применении насадки, которая селективно удерживает либо матричное вещество, либо желаемые компоненты. Селективность может быть улучшена регулированием температуры форколонки. Этот метод является, конечно, лишь модификацией метода низкотемпературного улавливания, отмеченного выше. Бреннер и другие [10, 11, 35], называвшие метод Subtraction ( извлечение из твердого адсорбента), исследовали селективность молекулярных сит. В табл. XIV-3 показана селективность молекулярных сит Линде 5А по отношению к различным классам соединений и индивидуальным соединениям. [25]

Концентрирование микрокомпонеитов с помощью форколонки основывается на применении насадки, которая селективно удерживает либо матричное вещество, либо желаемые компоненты. Селективность может быть улучшена регулированием температуры форколонки. Этот метод является, конечно, лишь модификацией метода низкотемпературного улавливания, отмеченного выше. Бреннер и другие [10, 11, 35], называвшие метод Subtraction ( извлечение из твердого адсорбента), исследовали селективность молекулярных сит. В табл. XIV-3 показана селективность молекулярных сит Линде 5А по отношению к различным классам соединений и индивидуальным соединениям. [26]

Фракционирование осуществляется с помощью форколонки, заполненной сорбентами и химическими реагентами ( при анализе воздуха) и сорбентами ( например, катионитами или анионитами) при определении загрязнений воды. В частности, при определении нефтепродуктов в воде мешающее действие ионогенных ПАВ устраняется поглощением их в патроне с катионитом или анионитом. Этот прием дает возможность освободиться еще до анализа от многих мешающих примесей, упростить хроматограмму и, как следствие, существенно повысить надежность идентификации искомых компонентов. [27]

Для обеспечения эффективной работы форколонок важное значение имеет содержание и порядок расположения в них сорбентов и реагентов. Наиболее полное удаление примесей, сопутствующих контролируемым компонентам, происходит лишь при оптимальной концентрации реагентов в форколонке. При увеличении концентрации реагентов в общем случае степень поглощения практически не изменяется, однако происходит частичная сорбция и конденсация высококипящих сульфидов и меркаптанов. Кроме того, наблюдается увеличение динамического сопротивления колонки, что изменяет динамику сорбции примесей и может привести к погрешностям их определения. [28]

Определение агрессивных газов в модельных смесях с помощью РСК ( п 10. [29]

Загрязненный воздух пропускают через форколонку ( 16 см х 5 мм) с цеолитом 13Х, предварительно прокаленным в течение 4 ч в токе сухого азота при 300 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4