Cтраница 2
Форма зависимости дифференциального сечения от угла называется угловым распределением. [16]
Форма зависимости вероятности возбуждения ( функции возбуждения), от энергии электронов для различных переходов различна. Например, для атомов с двумя валентными электронами функция возбуждения при переходах из синглетного в синглетное состояние имеет широкий максимум, соответствующий энергиям электронов, значительно большим, чем минимальная энергия возбуждения. Для переходов же с изменением мультиплетности, например синглет - - триплет, функция возбуждения имеет резкий максимум при энергии, близкой к энергии возбуждения. Такой процесс может происходить, по-видимому, лишь в случае, если энергия ударяющего электрона близка к энергии возбуждения. Это и приводит к тому, что функция возбуждения при таком обменном механизме имеет острый максимум, лежащий вблизи критической энергии возбуждения. Функция возбуждения этого процесса имеет максимум при энергии электронов 7 эв. [17]
Форма зависимости числа Шервуда от Sh0 совпадает с соответствующей зависимостью в случае диффузионного режима реакции на поверхности частицы и переходит в нее при А; - оо. Интересно отметить, что, как следует из результатов [112, 119], асимптотические выражения среднего числа Шервуда для частиц произвольной формы ( формулы (5.36), (5.44)) в рамках использованного приближения не могут быть улучшены, так как информации о поле скоростей поступательного ( соотношения (5.2) - (5.4)) и сдвигового ( соотношения (2.1), (5.3), (5.4)) потоков оказывается недостаточно для получения следующих членов разложения. [18]
Форма зависимости дифференциального сечения от угла называется угловым распределением. [19]
Форма зависимости вязкости низкомолекулярных членов поли-мергомологического ряда от их молекулярного веса связана [3] как с влиянием собственно длины цепи, так и ее концов, привносящих в расплав некоторый дополнительный сводный объем, который повышает молекулярную подвижность. Поэтому зависимость т) 0 ( М) при М Мс оказывается несколько более сильной, чем линейная. [21]
Поэтому форма зависимости lgCnsp / c [ r ] ]) от с для растворов полярного и неполярного полимеров в плохом растворителе оказывается различной. [22]
Такая форма зависимости предполагается, исходя из факта, что гравитация и квазиньютоновский космологический фон не зависят от масштаба внутри объема, где имеют место корреляции. В следующих главах это предположение рассматривается более подробно. [23]
Часто форма зависимостей предопределяет расчетный метод. [24]
![]() |
Экстраполяция концентраций на бесконечное время для различных температур.| Зависимость концентрации активного кислорода от времени в интегральной форме при различном весе твердой фазы. [25] |
Такая форма зависимости не является обычной для кинетики; по-видимому, ее следует считать полуэмпирической. [26]
Однако форма зависимости меняется с изменением концентрации катализатора. [27]
Здесь форма зависимости от параметра и множество в предполагаются известными. [28]
Такая форма зависимости а ( Е) отвечает за поведение при а 700 Ом - см-1, как можно видеть, если о и S выразить через интегралы Ферми-Дирака. [30]