Форма - изотерма - сорбция
Cтраница 1
 |
Сорбционные изотермы ( а и их зависимость от температуры ( б. [1] |
Форма изотермы сорбции, точнее, положение сингулярных точек изотермы, позволяет определить переход одной формы связи в другую. [2]
 |
Кинетические кривые. Радиус зерна сорбента. [3] |
Форма изотермы сорбции является важным параметром, определяющим характер обмена ионов как з статических, так и в динамических условиях. [4]
 |
Изменение сорб. [5] |
Изменение формы изотермы сорбции указывает на постепенное исчезновение узких пор. Поры средней ширины отсутствуют. [6]
 |
Графический метод расчета необходимого числа ступеней сорбции для поглощения какого-либо иона из раствора. [7] |
Ионит 3 имеет наиболее рзспрострзненную форму изотермы сорбции - форму изотермы Ленгмюрз. [8]
Кроме рассмотренных причин, форма изотерм сорбции функционально связана с размерами молекул адсорбата. При этом характерно, что в зависимости от структуры адсорбента действие адсорбата может проявляться двояко: с увеличением размера молекул адсорбата на безгистерезисных изотермах крупнопористых материалов появляется гистерезис, ширина и местоположение которого непрерывно изменяются при переходе от менее крупных к более крупным молекулам. [9]
Уравнение (5.193) не рекомендуется использовать [37], если форма изотермы сорбции значительно отличается от изотермы Лэнгмю-ра. [10]
Необходимо также учитывать, что оптимальное количество неподвижной фазы определяется формой изотермы сорбции. Комбинация форм пиков, представленная на рис. 1 в, может быть эффективно реализована в циркуляционной [9, 10] и двухступенчатой [11] схемах препаративного разделения. [11]
В последние годы накоплен большой экспериментальный материал, свидетельствующий о том, что форма изотерм сорбции, помимо структуры адсорбентов, в значительной степени зависит от химической природы их поверхности, характера адсор-бата и размера адсорбирующихся молекул. При этом было показано, что химическое модифицирование поверхности твердых тел приводит к изменению их активности как по отношению к веществам, адсорбирующимся за счет электростатических сил, так и к веществам, адсорбция которых является результатом дисперсионного взаимодействия. Так, например, при замене гидроксильных групп поверхности силикагеля фтором, хлором или органическими группами ( метальными, этильны-ми, пропильными и другими насыщенными радикалами) [14- 24] наблюдается резкое падение его адсорбционных свойств как к полярным, так и к неполярным веществам. [12]
В ранее опубликованных работах [8,9] мы смогли показать, что возможность установления подобных фронтов ограничивается формой изотермы сорбции, в остальном последняя влияет на форму фронта лишь косвенно, через кинетику сорбции. [13]
Все особенности, характерные для процесса сорбции паров воды древесиной и целлюлозой ( контракция, теплота гидратации, давление набухания, форма изотерм сорбции, гистерезис десорбции, невозможность полного удаления воды при высушивании), свидетельствуют о прочном связывании поглощаемой гигроскопической влаги, особенно первых ее порций. Однако механизм сорбции воды полиостью не выяснен. [14]
При этом следует заметить, что в зависимости от структурного типа адсорбента, разновидности пор и характера распределения их объема от величины эффективного радиуса формы изотерм сорбции заметно отличаются друг от друга. В одних случаях они резко поднимаются при низких относительных давлениях, в других, наоборот, крутой подъем наблюдается при давлениях, близких к давлению насыщения, в третьих - подъем изотермы происходит во всем интервале относительных давлений. Анализ таких изотерм показывает, что объем жидкости, сорбированной до точки начала гистерезиса, для одних адсорбентов обусловлен за счет только микропор, для других - за счет объема поверхностной адсорбционной пленки и для третьих - за счет объема микропор и объема жидкости, адсорбированной поверхностью переходных пор. Поэтому расчет объема микро - и переходных пор для адсорбентов, представляющих различные структурные типы, должен производиться строго дифференцированно с учетом внутренней структуры твердого тела. [15]
Страницы: 1 2