Форма - колония
Cтраница 2
Род бациллярия ( Bacillaria, рис. 118) объединяет очень интересные виды со своеобразным движением клеток. У этих водорослей клетки соединены створками в лентовидные колонии, в которых они движутся одна относительно другой, изменяя тем самым форму колонии. [17]
Но общественный характер производства был скован частнособственническим присвоением. Капитализму стало тесно в рамках старых национальных государств, он настолько развил концентрацию производства, что целые отрасли промышленности оказались захвачены союзами капиталистов и почти весь земной шар поделен между ними как в форме колоний, так и посредством запутывания чужих стран в сетях финансовой зависимости. [18]
Изучением диатомовых водорослей занимаются уже почти 150 лет, за этот период была предпринята не одна попытка их систематизации. Все системы диатомеи можно разделить на три группы в зависимости от того, какие признаки были положены в их основу: 1) строение клеток и тип колоний; 2) положение, число и форма хлоропластов; 3) форма и детальная структура панциря. Системы первых двух групп оказались неудачными, так как форма колоний и хлоропластов в значительной мере зависит от условий среды и может часто меняться. Даже в пределах одного рода виды имеют различную форму хлоропластов и различное строение колоний в зависимости от того, где они обитают - в планктоне или бентосе. И наоборот, генетически не связанные между собой роды при наличии внешнего сходства по этим признакам включались в одну и ту же систематическую группу. Системы третьей группы базируются на более постоянных признаках - на строении панциря и деталях его структуры, позволяющих устанавливать родственные связи между таксонами. Кроме того, подобные системы имеют еще одно преимущество перед остальными: в них можно охватить не только современные, но и ископаемые формы, а это важно при создании действительно филогенетической системы диатомеи. [19]
Koch) и медицинские микробиологи были заинтересованы в универсальных средах, примером которых явился мясо-пептонный агар или бульон. Такие среды широко распространены в санитарной практике. Для исследования микроорганизмов в природе их особенно часто применяют почвенные микробиологи для определения численности разных групп организмов по форме колоний. Отчасти эти среды селективны для широких групп организмов. [20]
Среда МЖСА обладает четкими дифференцирующими свойствами в отношении стафилококков. Среда проста в изготовлении, не содержит дефицитных ингредиентов. Комбинация ингредиентов в среде позволяет оценить в одном первичном посеве три признака патогенных стафилококков - лецитиназную и про-теолитическую активность и пигментообразование. По форме колоний ( выпуклые, блестящие), пигменту ( палевый, золотистый, реже белый), четкой радужной зоне на мембранном фильтре вокруг колонии можно почти безошибочно определять патогенные стафилококки. На агаре Инесса теллуристый калий дает нечеткие переходы в цвете колоний от черных, коричневых к серым и желтым. [21]
Среда МЖСА обладает четкими дифференцирующими свойствами в отношении стафилококков. Среда проста в изготовлении, не содержит дефицитных ингредиентов. Комбинация ингредиентов в среде позволяет оценить в одном первичном посеве три признака патогенных стафилококков - лецитиназную и про-теолитическую активность и гшгментообразование. По форме колоний ( выпуклые, блестящие), пигменту ( палевый, золотистый, реже белый), четкой радужной зоне на мембранном фильтре вокруг колонии можно почти безошибочно определять патогенные стафилококки. На агаре Инесса, теллуристый калий дает нечеткие переходы в цвете колоний от черных, коричневых к серым и желтым. [22]
Процедура получения устойчивой лабораторной культуры была довольно длительной и потребовала от авторов испытания многих сред. При культивировании же на средах ASM, содержащих трис - ASNlT, но без гуматов, хорошо сохранялась форма колоний, но не было существенного и надежного увеличения количества колоний. [23]
Спустя 24 - 48 часов просматривают посевы и отбирают чашки с хорошо выраженными отдельными колониями. Чашки с наличием сплошного роста для приготовления антигена не используются. После этого в чашку вносят 2 - 5 мл стерильного физиологического раствора и смывают все колонии. Смыв бактерий первоначально взятым объемом физиологического раствора ( 2 - 5 мл производится последовательно из всех чашек, на которых обнаружены хорошо выраженные отдельные колонии Sr-формы. В случае, когда на чашках обнаруживается большое количество шероховатых форм колоний, взвесь из гладких форм готовят путем снятия их петлей в отдельной пробирке с 2 - 3 мл физиологического раствора. [24]
По морфологическим и физиологическим признакам дрожжи, используемые на заводах, относят к видам Candida tropicalis и Torulopsis utilis. Candida tropicalis ассимилирует и сбраживает глюкозу, мальтозу, сахарозу и галактозу. Лактозу не ассимилирует и не сбраживает. Азотнокислый калий не ассимилирует. Torulopsis utilis в отличие от Candida tropicalis не ассимилирует галактозу, не сбраживает мальтозу и галактозу, но ассимилирует азотнокислый калий. Расы одного и того же вида дрожжей различаются характером почкования, размером клеток, формой колоний и штриха. Многие расы дрожжей, растущих в виде одиночных клеток, при культивировании в производственных условиях становятся мицелиаль-ными расами. [25]
Страницы: 1 2