Cтраница 1
Жидкофазная форма крекинга в научной литературе не описана; не известны также какие-либо патенты, фиксирующие эту форму каталитического крекинга, особенно для давлений, значительно превосходящих атмосферное. [1]
При глубоких формах крекинга углевод ородо в процессы уплотнения приводят к образованию коксообразных продуктов - карбоидов - веществ, не растворимых в горячем бензоле. Углеводороды различных групп обладают различной склонностью к коюсоо бразюванию при крекинге. [2]
![]() |
Зависимость константы скорости крекинга нормальных парафиновых углеводородов от числа углеродных атомов ( при 425 О. [3] |
При глубоких формах крекинга парафиновых углеводородов в продуктах реакции появляются нафтеновые углеводороды, цикло-олефины и ароматические. [4]
При более глубоких формах крекинга фракции, кипящие выше 220 С, состоят уже главным образом из ароматических углеводородов. Так, фракция 250 - 300 С ( см. табл. 133, опыт 3) имеет удельный вес, равный 1 011, и анилиновую точку ниже - 19 С. Строение этих углеводородов остается, однако, неизвестным. [5]
Наряду с каталитическими формами крекинга следует также упомянуть разложение смесей углеводородов и водяного пара в присуствии таких катализаторов, как железо, никель или алюминий. [6]
При не слишком глубоких формах крекинга величины, характеризующие глубину превращения дистиллятного сырья, выраженные в объемных и весовых процентах, мало разнятся между собой. Поэтому в приводимом чиже расчете они приравниваются друг к другу. [7]
При не слишком глубоких формах крекинга величины, характеризующие глубину превращения дистиллятного сырья, выраженные в объемных и весовых процентах, мало разнятся между собой. Поэтому в приводимом ниже расчете они приравниваются друг к другу. [8]
Газообразование при глубоких формах крекинга нормальных парафинов ( над алюмосиликатами) значительно превышает выход бензина; получаемые же газы содержат до 50 вес. ЕСз и являются ценным сырьем для химических синтезов. [9]
Существование при каталитических формах крекинга процессов перераспределения водорода приводит к ряду других различий между каталитическим и термическим Крекингом. [10]
Химический состав бензинов умеренно глубоких форм крекинга зависит от природы исходного сырья. При крекинге под давлением и при деструктивной гидрогенизации из сырья, богатого нафтзнами, получаются бензины с более высоким содержанием нафтшовых и ароматических углеводородов. Содержание нафтеновых углеводородов в крекинг-бензинах значительно меньше. Бензины парофазного и каталитического крекинга более ароматизированы, чем бензины крекинга под давлением. Содержание парафиновых углеводородов довольно высокое в бензинах всех систем крекинга, кроме нарофазных бензинов и легкого масла пиролиза. [11]
Это справедливо для не очень глубоких форм крекинга, примерно до образования 18 - 20 % бензина. [12]
![]() |
Схема прибора для пиролиза бензола. [13] |
Эта теория хорошо объясняет появление продуктов распада неглубоких форм крекинга высокомолекулярных парафинов, но недостаточно разъясняет механизм самого процесса. [14]
Из табл. 35 видно, что даже при неглубоких формах крекинга исходного сырья и экстракта - смесей с большой концентрацией ароматических углеводородов - образуется много кокса. Крекинг депарафшш-рованного рафината, а также парафиновой части сырья характеризуется довольно высокими выходами бензина и фракции С4 и малыми выходами кокса. [15]