Форма - термомеханическая кривая
Cтраница 1
 |
Зависимость предела [ IMAGE ] Зависимость предела вынужден-вынужденной эластичности по-лиарилата Ф-1 гл от содержания пластификатора ( Ф-5. [1] |
Форма термомеханических кривых указывает на отсутствие площадки высоко-эластичности как у исходного, так и у пластифицированного полимера. [2]
Если форма повторной термомеханической кривой близка к первоначальной ( полученной для порошкообразного образца), химические изменения, возможные в процессе переработки, несущественны. Теперь следует лишь убедиться, что плато на термомеханической кривой отражает высокоэластическое состояние, а не вызвано побочными причинами. [3]
При описании нового полимера, в особенности теплостойкого, даже совпадение формы термомеханической кривой с классической еще не позволяет однозначно судить о температурных интервалах физических состояний и даже о самих состояниях. [4]
Такой способ является наиболее правильным, но он применим тогда, маг да форма термомеханической кривой имеет классический вид с резкими за гибами кривых в переходных областях температур. [5]
 |
Термомеханические кривые полиизобутилена. Степень полимеризации равна.| Термомеханическая кривая полибензоксазола. [6] |
Термическая деструкция полимера, начинающаяся раньше, чем наступает размягчение или течение - одна из главных, но далеко не единственная причина искажения формы термомеханической кривой. [7]
После этого образец вновь подвергается термомеханическим испытаниям. Если форма повторной термомеханической кривой близкакпервоначальной ( полученной для порошкообразного образца), химические изменения, возможные в процессе переработки, несущественны. Теперь лишь следует убедиться, что плато на термомеханической кривой отражает высокоэластическое состояние, а не вызвано побочными причинами. Обнаружив площадку на термоме-ханической кривой, необходимо проверить обратимость деформации в этой области температур. Проверка осуществляется периодическим нагруженном образца, причем нагрузка должна превышать первоначальную, иногда в несколько раз. Если при приложении дополнительной нагрузки деформация резко возрастает, а после снятия ее быстро восстанавливается, можно говорить об обратимости. [8]
 |
Проверка обратимости деформации в зоне плато.| Термомеханическая кривая полимера, карбонизующегося в процессе термомеханического испытания при повышенных температурах ( сжатие. [9] |
Следует отметить, что аморфные полимеры не всегда имеют классические термомеханические кривые. Отклонение формы термомеханической кривой от классической обусловлено разными причинами. Часто термомеханическая кривая аморфного полимера имеет форму, показанную на рис. 11.13. Очевидно, что вязкоте-кучего состояния данный полимер не обнаруживает. Ясно и то, что деформация образца ( в условиях сжатия) не достигает 100 %, следовательно, образец сгорает при высоких температурах, а оставшаяся его часть находится под пуансоном и не позволяет ему продавливаться до конца. Осторожно следует относиться и к температурному интервалу, в котором деформация быстро возрастает. [10]
Сразу можно заметить, что классические термомеханическис кривые встречаются не всегда. Отклонение формы термомеханической кривой от классической связано с разными причинами. Совершенно очевидно, что вязкотекучего состояния данный полимер не проявляет. Очевидно и то, что деформация образца ( в условиях сжатия) не доходит до 100 %, и, следовательно, образец сгорает при высоких температурах, а оставшаяся его часть находится под пуансоном и не дает ему продавливаться до юнца. [11]
 |
Кривые изометрического нагрева капроновых нитей, разной степени вытяжки. [12] |
Как правило, все эти изменения вызывают смещение областей перехода по температуре. Как видно из рисунка, форма термомеханической кривой заметно различается для образцов с разной степенью вытяжки. [13]
В принципе термомеханический метод исследования сразу позволяет определить температурные интервалы всех трех физических состояний полимера. При оценке свойств нового полимера, как будет видно дальше, даже совпадение формы термомеханической кривой с классической еще не позволяет однозначно судить о температурных интервалах физических состояний и даже о самих состояниях. [14]
Образец расширяется и, если опыт проводится в уело виях сжатия при малой нагрузке, на термомеханической кривой появляется отрицательная деформация. Чем выше давление, приложенное к порошка образному полимеру при таблетировании, тем больше отрицательная дефор мация и тем сильнее искажается форма термомеханической кривой. В это случае температура стеклования соответствует понижающейся, а не повы шавшейся ветви термомеханической кривой. [15]
Страницы: 1 2