Cтраница 2
При микрокристаллоскопическом методе реакции обычно проводят на предметном стекле, и о присутствии открываемого иона ( элемента) судят по форме образующихся кристаллов, рассматриваемых под микроскопом. [16]
При анализе микрокристаллоскопическим методом реакции обычно проводят на предметном стекле и о присутствии обнаруживаемого иона ( элемента) судят по форме образующихся кристаллов, рассматриваемых под микроскопом. [17]
Увеличение относительной поверхности, имеющее место в ультрамикрометоде, оказывает в ряде случаев влияние на скорость кристаллизации из растворов и на форму образующихся кристаллов. [18]
При микрокристаллоскопическом анализе реакции выполняют обычно на так называемом предметном стекле, и о присутствии элемента ( иона) судят по форме образующихся кристаллов. Кристаллы рассматривают под микроскопом. [19]
Для уменьшения слеживаемости предложено использовать при получении аммиачной селитры очень малые добавки красящих веществ ( 0 01 - 0 03 % от веса соли), которые влияют на форму образующихся кристаллов - придают им хрупкость. Эти добавки не увеличивают взрывоопасность аммиачной селитры. Тем не менее красители полностью не устраняют слеживаемости селитры и эффективность их заметно понижается с повышением количества поглощенной влаги. В качестве добавок рекомендуют также поверхностно-активные вещества 2l, но употребление их ограничено сравнительно высокой стоимостью. [20]
Это не влияет на форму образующихся кристаллов сурьмы, и они получаются также сначала в виде осей - дендритов. В этот момент та часть сплава, которая еще остается жидкой ( сверх затвердевающей сурьмы), сразу вся переходит в равномерную эвтектическую смесь, какую мы только что рассмотрели. Следовательно, первоначальное затвердевание сурьмы прекращается на том, что образуется эвтектика, которая и располагается вокруг дендритов сурьмы. [21]
Белый кристаллический осадок азотистокислого нитрона C20HWN4 - HNO2 образует МО - ион; осадок по форме кристаллов отличается от осадка азотнокислого нитрона. Для большей увег ренности и возможности сравнить форму образующихся кристаллов рекомендуется параллельно проделать поверочную реакцию на МОа - - ионы. [22]
Процесс фазовой перекристаллизации в известной мере зависит от присутствия нерастворимых примесей, которые могут играть роль зародышевых центров, от предварительной пластической деформации, от одновременного протекания рекристаллизации. Очевидно, все эти факторы могут оказывать существенное влияние на величину и форму образующихся кристаллов новой фазы и приводить к устранению ориентационных соответствий или к значительному уменьшению степени ориентировки. Так, например, если при фазовом превращении происходит наклеп, обусловленный объемными изменениями, и последующая рекристаллизация, то закономерность кристаллографической ориентировки нарушается, и зерна новой фазы не будут сохранять наследственность к исходной структуре. [23]
Торможение разложения фосфата кислотой может быть обусловлено кристаллизацией сульфата кальция на поверхности зерен фосфата непосредственно из диффузионного пограничного слоя 91 - 93 и замедлением вследствие этого диффузии ионов Са2 в массу раствора. Наблюдениями под микроскопом найдено8, что эффект пассивирования зерен фосфата определяется размерами и формой образующихся кристаллов сульфата кальция. При высоких концентрациях серной кислоты ( выше 63 %) жидкая фаза быстро пересыщается сульфатом кальция, вследствие чего выделяется большое количество мелких ( длиной 5 - 7 мк и шириной I-2 мк кристаллов CaSO4 0 5H2O и CaSO4 в форме иголочек, образующих налеты, которые покрывают почти всю поверхность зерен апатита. Это затормаживает реакцию, в результате чего процесс протекает недостаточно полно и суперфосфатная масса с недостаточным количеством сульфата кальция плохо схватывается. Содержащаяся в ней жидкая фаза остается на поверхности твердых частиц и получается не рассыпчатый, а мажущий продукт с плохими физическими свойствами. Они не покрывают поверхность зерен фосфата сплошным слоем, а образуют пористую рыхлую корку, в меньшей степени затрудняющую диффузию кислоты к зернам. Поэтому реакция идет быстро и получается сухой рассыпчатый продукт, так как остающаяся жидкая фаза впитывается в поры между кристаллами. [24]
Как было показано Е. Е. Сегаловой с сотрудниками [42], частичное разрушение на начальных стадиях кристаллизации может способствовать повышению прочности окончательно образующихся структур твердения минеральных вяжущих, так как предотвращает возникновение больших внутренних напряжений при срастании кристаллов в условиях высоких начальных пересыщений. Тем же целям может служить применение модифицирующих добавок поверхностно-активных веществ, регулирующих скорость твердения и форму образующихся кристаллов. [25]
Таким образом, различные температуры, характеризующие процесс эпитаксии, сами по себе мало поясняют процесс ориентированного нарастания, особенно в тех случаях, когда скорость испарения изменяется неконтролируемым способом или вообще не известна. Для понимания процесса важно знать не только ориентацию и ее зависимость от температуры и скорости испарения, но прежде всего абсолютную вероятность образования зародышей и форму образующихся кристаллов, а также их локальные колебания. [26]
Указанный эффект связан с увеличением скорости образования зародышей кристаллов. Не изменяя непосредственно механизм кристаллизации солей, действие ультразвука подобно влиянию температуры или перемешиванию [174], а также наличию примеси [ 1753 - оно способствует ускорению кристаллизации и изменяет дисперсность и форму образующихся кристаллов. [27]
Соотношение этих двух скоростей зависит от химического состава ионов и от относительного пересыщения раствора. В очень разбавленных растворах скорость ориентации и рост кристаллов очень малы. На форму образующихся кристаллов влияют также посторонние вещества, которые присутствуют в растворе и сорбируются на свежих гранях кристаллов. Это задерживает рост отдельных граней и изменяет форму кристалла. Дендриты и кристаллы неправильной формы образуются из сильно пересыщенных растворов и при быстром осаждении. Перекристаллизация позволяет улучшить форму кристаллов и их огранение. [28]
В качестве модифицирующих добавок, вносимых в процессе производства, применяют чаще всего неорганические соли. Их вносят в небольших количествах в растворы или плавы, из которых получается кристаллический или гранулированный продукт. Они ин-гибируют кристаллизацию или растворение при хранении продукта, изменяют его гигроскопичность или форму образующихся кристаллов, либо затрудняют полиморфные превращения. Например, уменьшение слеживания нитрата аммония достигается добавками, замедляющими полиморфные превращения II-III-IV ( см. табл. 11.1) или приводящими к метастабильному превращению II - IV с меньшей объемной деформацией. О, связывается гигроскопическая влага нитрата аммония; кроме того, он повышает вязкость межкристального раствора, что приводит к кристаллизации из него NH4NO3 в форме хрупких дендритов, не способных прочно цементировать ранее образовавшиеся кристаллы. [29]
При смешении апатита с серной кислотой в пограничном слое жидкая фаза насыщается продуктами реакции; скорость диффузии последних из пограничного слоя в объем раствора определяет скорость разложения апатита. В известных условиях создаются значительные пересыщения раствора сульфатом кальция в пределах диффузионного пограничного слоя. Наблюдениями под микроскопом найдено 8, что эффект пассивирования зерен фосфата определяется размерами и формой образующихся кристаллов сульфата кальция. При высоких концентрациях серной кислоты ( выше 63 %) жидкая фаза быстро пересыщается сульфатом кальция, вследствие чего выделяется большое количество мелких ( длиной 5 - 7 ц, и шириной 1 - 2 ц) кристаллов CaSO4 0 5Н2О и CaSO4 в форме иголочек, образующих налеты, которые покрывают почти всю поверхность зерен апатита. Чем ниже концентрация серной кислоты, тем крупнее получаются кристаллы, при этом CaSO4 0 5Н2О сохраняют свою игольчатую форму, a CaSO4 образует пластинки и призмы. Крупные кристаллы не покрывают поверхность зерен фосфата сплошным налетом, так как образуют пористую, рыхлую корку, в меньшей степени затрудняющую диффузию. [30]