Другой а-излучатель

Cтраница 1

Присутствие других а-излучателей, а также величины солевого состава воды и взвешенных веществ не мешают количественному определению полония по данной методике. [1]

При определении общей а-радиоактивности плутония необходимо отделение других а-излучателей, а также необходим учет изотопного состава плутония. Использование анализаторов а-ча стиц позволяет во многих случаях производить определение одг них а-излучателей на фоне других. [2]

На результаты радиометрических измерений препаратов плутония-239 большое влияние оказывают другие а-излучатели. [3]

В ионизационную камеру электроскопа помещают препарат закиси-окиси урана или другого а-излучателя. Корпус электроскопа и ионизационную камеру заземляют. На чувствительную систему электроскопа через зарядник подают заряд, заставляющий нить отойти за крайнее деление шкалы, и начинают наблюдение за положением нити. Когда положение нити совпадет с последним делением шкалы, пускают в ход секундомер и останавливают его после того, как указатель пройдет 10 делений. Если шкала, например, имеет 140 делений, то записывают время, за которое нить проходит интервал шкалы от 140-го до 130-го деления, затем определяют скорость прохождения интервалов от 120 до 110; от 100 до 90; от 80 до 70; от 60 до 50; от 40 до 30; от 20 до 10 делений. [4]

Зависимость скорости счета от активности раствора, пропущенного через сернистый цинк при последовательном извлечении. [5]

Не исключена возможность подбора условий значительного повышения чувствительности и для других а-излучателей. [6]

Для концентрированных растворов или твердых соединений 210Ро, 234Pu, Ra и других а-излучателей явление агрегатной отдачи может привести также к переходу активности в воздух. Таким образом, хранить радиоактивные препараты необходимо в закрытых сосудах из пластмассы или металла с пластмассовыми вкладышами. [7]

При активности полония в воде, равной или большей 10 - э кюри, в отсутствие других а-излучателей определение полония производится путем непосредственного измерения ее активности. [8]

Такие же меры предосторожности, которые требуются при работе с плутонием, необходимы при работе с другими а-излучателями. Чаще всего в процессах переработки в коцентрированной форме приходится иметь дело с U233, америцием, кюрием, Th230 ( известен также под названием ионий и встречается в урановых рудах), радием ( требует также защиты от уизлУче Н1ИЯ), Ра231 и полонием. Партии большинства этих изотопов невелики не столько по соображениям критичности, сколько потому, что к настоящему времени удается получать лишь очень малые их количества. [9]

Оно также позволяет измерять активность, например, одного вещества, испускающего а-частицы, даже в присутствии другого а-излучателя, если их энергетические спектры достаточно различаются. [10]

Почернение фотопластинки под действием урана и его соединений, обнаруженное А. Беккерелем. [11]

Пропорциональная зависимость между длиной трека а-частицы и ее энергией может быть использована как для целей идентификации изотопа по энергии его а-частиц, так и для оценки степени загрязнения образца другими а-излучателями. [12]

В основе метода определения содержания радия в пробе лежит известный эманационный способ. Все другие а-излучатели эмани-рующей способностью не обладают, что позволяет выделить аэрозоли радия. [13]

Этот метод целесообразно применить в тех случаях, когда в пробе содержится не менее 0 01 мг урана и значительное количество неактивных примесей. Методом не предусмотрено отделение других а-излучателей. Следовательно, в данном варианте определяется активность урана при одновременном присутствии в воздухе других а-излучателей. [14]

Применение этого метода для измерения концентрации полония в водных растворах значительно повышает его чувствительность ( до 10 2 кюри / л) вследствие того, что сернистый цинк выполняет не только роль сцинтиллятора, но и при определенных условиях - роль осадителя полония из раствора. Этот метод в принципе пригоден и для других а-излучателей. [15]

Страницы: 1 2