Cтраница 1
Форма олова является изолятором ( поскольку выше 13 2 С она превращается в р-форму, то получить величину сопротивления при повышенной температуре не представляется возможным), сопротивление р-формы олова в несколько, раз больше, чем у меди, однако ее проводимость - металлическая. [1]
Обычная аллотропическая форма олова, белое олово, обладает металлическими свойствами. [2]
Обычная кристаллографическая форма олова - объемноцентрированная тетрагональная, но низкотемпературная аллотропическая модификация, так называемое серое олово, имеет кубическую решетку. Превращение происходит при температуре 13 2 С, но в отсутствие затравки низкотемпературной модификации переход редко происходит даже при очень низких температурах, так как этому препятствуют присутствующие обычно в промышленном олове примеси. Поскольку при таком превращении возникают бородавки серого продукта, то неопытный наблюдатель не в состоянии отличить этот эффект от проявления локальной коррозии. Нередко вещество, считавшееся серым оловом, при непосредственном исследовании оказывается продуктом коррозии. Примеси, обычно присутствующие в номинально чистом олове, как правило, не влияют на его коррозионную стойкость, за исключением слабого изменения скорости окисления на воздухе. [3]
Обычная аллотропическая форма олова, белое олово, обладает металлическими свойствами. [4]
![]() |
Некоторые свойства германия, олова и свинца. [5] |
Третья форма олова - y - Sn устойчива выше 173 С. Sn легко заметить, наблюдая за остыванием расплавленного олова; образовавшаяся после затвердевания гладкая поверхность металла при дальнейшем охлаждении в определенный момент сразу становится матовой. [6]
![]() |
Некоторые свойства германия, олова и свинца. [7] |
Третья форма олова - y - Sn устойчива выше 173 С. Переход y - Sn - Sn легко заметить, наблюдая за остыванием расплавленного олова; образовавшаяся после затвердевания гладкая поверхность металла при дальнейшем охлаждении в определенный момент сразу становится матовой. [8]
На схеме 24 дан обобщенный ход последовательного определения всех форм олова для всех продуктов при анализе одной навески. [9]
![]() |
Минералы олова. [10] |
Анализ руд сводится, как правило, к определению двух форм олова - касситерита и станнина. Так как касситерит не растворяется в большинстве кислот, то анализ заключается в обработке навески соляной кислотой при кипячении и определении в растворе - олова станнина, в остатке - олова касситерита. При растворении станнина в соляной кислоте олово переходит в раствор в виде двухвалентного, летучесть которого значительно ниже. Но при анализе некоторых руд в раствор одновременно переходят вещества ( трехвалентное железо, четырехвалентный марганец), которые могут окислить олово, и тогда потери его могут быть весьма заметны. [11]
В спектре ЯГР образца 71, отличающегося наибольшим содержанием фосфора, отсутствуют все три формы олова ( рис. 2), что говорит в свою очередь, об отсутствии сорбции катиона Sn2, а следовательно, о невозможности восстановления сурьмы. [12]
Трудности установления оптическими методами присутствия деревянистого олова и других окислов олова, образующихся при окислении станнина, вызывают трудность в правильном выборе того или иного способа определения форм олова. Эти трудности в значительной мере снимаются при использовании для перевода в раствор станнина реагента-окислителя, не содержащего кислоту. Еще в 1957 г. было предложено для этой цели использовать раствор брома в четыреххлористом углероде [8, 9] i. При этом олово сульфида и дисульфида ( природных и синтезированных) полностью переходит в раствор; касситерит не затрагивается. [13]
Как известно из изучения ионообменных свойств фосфорносурь-мяных катионитов [ i ], величины поглощения двухзарядных ионов зависят от соотношения сурьмы и фосфора в образце. Фосфорносурьмя-ные катиониты с малым содержанием фосфора более избирательны к двухзаряднши катионам, а катиониты с большим содержанием фосфора более избирательны к однозарядным катионам. Поэтому сорбция катиона олова ( П) была проведена на трех катионитах с различным соотношением Sb: P для получения образцов с разным количеством сорбированного олова, а следовательно, и с разным количеством восстановленной сурьмы. С этой же целью на образце с малым содержанием фосфора ( Sb / P 8), который характеризуется наибольшей сорбцией двухзарядных катионов, изменяли время контакта образца с раствором восстановителя. С увеличением времени контакта с восстановителем ( образцы П-1 У) как и следовало ожидать, растет абсолютное количество всех трех форм олова в фазе ионита. Образцы У и 71 отличаются содержанием фосфора. [14]
![]() |
Некоторые свойства германия, олова и свинца. [15] |