Cтраница 4
В случае гауссовской формы пика между логарифмом ширины полосы и обратным значением абсолютной температуры на выходе из колонки и момент выделения компонента существует линейная зависимость, причем наклон линии определяется теплотой адсорбции. [46]
На основании формы пика хроматографической кривой, которая приближается к гауссовой кривой распределения ошибок, можно сделать вывод, что идеального физического разделения двух соседних компонентов не может быть достигнуто. [47]
![]() |
Кривая ионообменного элюентного анализа смесей редкоземельных элементов 82. [48] |
Показателем соответствия формы элюентного пика нормальной кривой ошибок являются величины числа тарелок, рассчитанные по уравнению ( 25 - 78) для точки yVF 23 0; величины, рассчитанные по кривым гадолиния и европия, оказались равными 1 470 и 1 000 соответственно. Эти величины хорошо согласуются с данными для кривой ошибок. [49]
![]() |
Анализ равновесной паровой фазы сополимера стирола.| Холодное улавливание в опытах с программированием температуры ( из работы, с разрешения. [50] |
Видно, что форма пиков искажена и некоторые пики расщеплены. [51]
В обычной хроматографии форма пиков обусловливается в основном действием двух факторов: влиянием активных адсорбционных центров носителя, что приводит к размыванию тыла пиков, и диффузией в подвижной фазе, влияющей на суммарное размытие. Использование паровых элюентов улучшает форму пиков, делая их более узкими и симметричными, что объясняется подавлением адсорбционных центров и уменьшением диффузионного размытия, так как диффузия в системах пар-пар меньше, чем в системах пар-газ. [52]
В этом случае форма пика зависит от формы изотермы адсорбции ( см. стр. Поэтому определение теплот адсорбции по положению максимумов таких пиков при различных температурах даже для одинаковых проб не является правильным, так как максимумы сложных пиков не передают соответствующую изостеру. Проанализировав уравнения материального баланса с учетом диффузии для различных уравнений изотерм адсорбции, он нашел, что в случае пиков, соответствующих искривленным изотермам адсорбции, в частности соответствующих изотерме Фрейндлиха, расчет теплот адсорбции непосредственно по максимумам пиков по уравнению ( IV33) не приводит к правильным величинам. [53]
Известно, что форма пика непосредственно определяется видом изотермы сорбции. [54]
Для высокоскоростной хроматографии форма пиков пе изменяется, если постоянная времени всей системы не превышает 0 5 сек. [55]