Cтраница 1
Форма потенциальной функции W ( a) не имеет существенного значения. Обычно выбирается косинусоидальная форма. [1]
При записи формы потенциальной функции переключателем с передней панели прибора замыкают контакты реле В. Потенциометром R1 устанавливают энергию электрона, R3 - ширину потенциального барьера, R2 и R4 - глубину и ширину потенциальной ямы соответственно. [2]
В лекции 9 отмечено, что результаты молекулярно-статистиче-ского расчета мало чувствительны к форме потенциальной функции. [3]
Ограниченное число подвергнутых расчету объектов препятствует получению достаточно надежных заключений о наиболее рациональной и универсальной ( по применимости) форме потенциальной функции, описывающей взаимодействия катионов со сложными анионами. [4]
Напротив, гексагональная природа решетки, возможно, является результатом того, что межцепная потенциальная функция приближается к цилиндрически симметричной при повышенной температуре. Предварительные данные по второму моменту ЯМР [36] указывают на то, что разупорядочение, вызывающее сдвиг формы потенциальной функции к цилиндрической, имеет скорее динамическую, чем статическую природу, и связано с началом быстрого вращения боковых групп и, возможно, основной цепи. Быстрые вращения основной цепи обеспечивают динамическую осевую симметрию бесконечного порядка при выполнении требований гексагональной симметрии. Это значит, что приставка псевдо может быть опущена. [5]
Напротив, гексагональная природа решетки, возможно, является результатом того, что межцепная потенциальная функция приближается к цилиндрически симметричной при повышенной температуре. Предварительные данные по второму моменту ЯМР [36] указывают на то, что разупорядочение, вызывающее сдвиг формы потенциальной функции к цилиндрической, имеет скорее динам-ическую, чем статическую природу, и связано с началом быстрого вращения боковых групп и, возможно, основной цепи. Быстрые вращения основной цепи обеспечивают динамическую осевую симметрию бесконечного порядка при выполнении требований гексагональной симметрии. Это значит, что приставка псевдо может быть опущена. [6]
Значение высоты потенциального барьера, получаемое из наблюденных значений уровней энергии, сильно зависит от принятой формы потенциальной кривой. Если бы величину расщепления уровней с заданным значением vt можно было измерить экспериментально, то это дало бы нам ценноз средство для проверки формы потенциальной функции. [7]
Если какая-нибудь линия является касательной к одной из этих поверхностей, тогда компонент градиента вдоль этой линии должен равняться нулю в точке касания; вектор градента и, следовательно, скорость должны быть нормальны ко всем эквипотенциальным поверхностям. Таким образом, очевидно, что эквипотенциальные поверхности образуют в пространстве ортогональную систему с поверхностями тока, которые всюду каса-тельны к скорости. Это предполагает возможность выведения математического выражения для функции тока в области, где форма потенциальной функции может быть определена другим путем. Как будет показано далее, это соответствует действительности, и многие способы изучения безвихревого потока основаны на использовании функций тока, установленных с помощью соответствующих потенциалов. [8]
Второй и третий вириальные коэффициенты водяного пара, по-видимому, показывают, что молекулы воды группируются в малой степени при температурах ниже 650 К. Данные о вири-альных коэффициентах мало говорят о структуре этих полимеров и, в частности, не позволяют установить, соединены ли молекулы воды друг с другом водородными связями, как во льду. Хотя второй вириальный коэффициент может быть вычислен с помощью потенциальной функции, которая не учитывает образования водородных связей ( поскольку исключается, что электростатические, индукционные и дисперсионные силы вносят вклад в водородную связь), однако это не исключает существования водородных связей в димерах. Попытки получить информацию о потенциальной функции, изучая температурную зависимость второго вириального коэффициента, были не достаточно успешными, поскольку второй вириальный коэффициент относительно нечувствителен к форме предполагаемой межмолкулярной потенциальной функции и, как отмечалось выше, нам не известны точные значения некоторых членов в потенциальной функции. Кроме того, учет сил, которые не являются попарно аддитивными, при вычислениях третьего вириального коэффициента затруднен. [9]
Так как силы Лондона обратно пропорциональны шестой степени расстояния, а силы Ван-дер - Ваальса - квадрату расстояния, то энергия взаимодействия Лондона особенно заметна только при расстоянии между атомами, ненамного отличающемся в ту или иную сторону от суммы вандерваальсовых радиусов. При значительном увеличении расстояния от указанной величины как силы Ван-дер - Ваальса, так и силы Лондона становятся ничтожно малыми. При значительном сокращении расстояния между атомами ( заметно менее суммы вандерваальсовых радиусов) силы отталкивания преобладают над силами притяжения. Уровень энергии Лондона не совсем хорошо согласуется с измерением радиусов Ван-дер - Ваальса. Однако он влияет на форму кривой потенциальной функции Ван-дер - Ваальса. [10]