Илен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Железный закон распределения: Блаженны имущие, ибо им достанется. Законы Мерфи (еще...)

Илен

Cтраница 2


Это удовлетворительно согласуется с эмпирической зависимостью минимального времени пребывания, полученной на основе поверхностной скорости вертикально стекающей илен - K1I26 -: s Подобное соответствие ( при больших числах Неж) эмпирической поверхностной скорости теоретической, полученное для ламинарной пленки, отмечалось также в экспериментальных работах29 30 по исследованию пленочного течения жидкости в слабо наклоненных к горизонтали каналах.  [16]

Названия олефинов обычно производятся от названий соответствующих предельных углеводородов, но окончание - он заменяется окончанием - илен.  [17]

Названия олефиновых углеводородов по рациональной номенклатуре обычно производятся от названий соответствующих предельных углеводородов с заменой окончания ан на илен.  [18]

Названия олефиновых углеводородов по рациональной номенклатуре обычно производятся от названий соответствующих предельных углеводородов с заменой окончания аи на илен.  [19]

Названия олефинов по рациональной номенклатуре производятся от названий соответствующих предельных углеводородов с заменой окончания - ан на - илен.  [20]

Названия олефинов обычно производятся от названий соответствующих предельных углеводородов, но окончат:: - он заменяется окончанием - илен.  [21]

Являются производными 6 - ( Зр-окси - 10-метиленциклогексан - 5-илен) - 7 - ( 13р - метилгидриндан-8 - илен) - этана, замещенными при С17 алифатической разветвленной цепью из 8 - 10 атомов углерода.  [22]

Кальциферолы - витамины группы D - являются производными 6 - ( 3а - окси-10 - метиленциклогексан - 5-илен) - 7 - ( 13р - метилгидриндан-8 - илен) - этана, замещенными в положении 17 алифатической разветвленной цепью из 8 - 10 атомов углерода.  [23]

Двухвалентные радикалы, получаемые из орто-конденсированных или орто - и пери-конденсированных полициклических углеводородов отнятием атома водорода от каждого из двух различных углеродных атомов в кольце, называют, заменяя окончание - ил в названии одновалентного радикала окончанием - илен.  [24]

В теплой ветви коксовый газ движется через межтрубное пространство, охлаждаясь азотоводородной смесью ( авс) и метановой фракцией ( м) до температуры - 95 - - 105 С. При этом из газа - конденсируются проп: илен и другие углеводороды со сравнительно высокой температурой кипения ( см. табл. 2, стр.  [25]

Как уже говорилось, гомологи этилена составляют свой гомологический ряд олефинов. Формулы членов ряда олефинов можно вывести, последовательно заменяя атомы водорода в молекуле низшего олефина - этилена - метильной группой, как было показано для ряда метана. Название этиленовых углеводородов производят от названий соответствующих насыщенных углеводородов, заменяя окончание ан на илен. В названиях, составленных по Женевской номенклатуре, также сохраняют корень слова, характерный для соответствующего предельного углеводорода, но окончание ан изменяют на ен. В конце названия ставят цифру, указывающую, у какого атома углерода находится двойная связь. Нумерацию углеродных атомов главной цепи начинают с того конца, у которого находится двойная связь. Родовое название олефинов по Женевской номенклатуре - алкены.  [26]

Радикалы, образуемые карбоциклами, называют аналогично описанному для алканов и алкенов. Аналогично из наименований аренов производится родовое наименование ароматических радикалов - арилы. Общим правилом для всех прочих радикалов - производных циклических молекул, является добавление к названию соединения суффикса - ил, - илен или - диил, - илиден, - триил.  [27]

Как уже говорилось, гомологи этилена составляют свой гомологический ряд олефинов. Формулы членов ряда олефинов можно вывести, последовательно заменяя атомы водорода в молекуле низшего олефина - этилена метильной группой, как было показано для ряда метана. Название этиленовых углеводородов производят от названий соответствующих насыщенных углеводородов, заменяя окончание ан на илен. В названиях, составленных по женевской номенклатуре, также сохраняется корень слова, характерный для соответствующего предельного углеводорода, но окончание ан изменяют на ен. В конце названия ставят цифру, указывающую, у какого по счету от начала цепи атома углерода находится двойная связь. Если в соединении есть и радикал, и двойная связь, то нумерацию углеродных атомов главной цепи начинают с того конца, к которому ближе находится радикал, но не двойная связь. По рациональной номенклатуре названия олефинов складываются из названия радикалов и окончания этилен. Родовое название олефинов по женевской номенклатуре - алкены.  [28]

Нумерация углеродных атомов начинается с того конца цепи, к которому двойная связь ближе. Для первого члена ряда сохраняется и тривиальное название - этилен. В разговорной речи иногда употребляются тривиальные и старые рациональные названия олефинов. Так, например, олефины часто называют как алкилзамещенные родоначальника ряда - этилена или по соответствующему парафину, меняя окончание - ан на - илен.  [29]

30 Зависимость числа структурных изомеров олефинов от длины цепи. [30]



Страницы:      1    2    3