Cтраница 2
Измерение третьей каталитической волны ( рис. 23, в) дает максимальную чувствительность и рекомендовано авторами для определения очень малых количеств технеция. [16]
Высота этой каталитической волны была использована [114] для дополнительного подтверждения правильности выводов Я. [17]
К появлению каталитических волн приводят также реакции диспропорционирования электродных продуктов, в результате которых частично регенерируется исходный деполяризатор. [18]
На примере каталитических волн в растворах протеинов, содержащих соли кобальта, Брдичка показал [744], что зависимость предельного тока каталитической волны от концентрации катализатора при сохранении прочих факторов неизмененными подчиняется выражению, сходному по форме с изотермой адсорбции Лэнгмюра. [19]
Высота этой каталитической волны была использована [114] для дополнительного подтверждения правильности выводов Я. [20]
![]() |
Зависимость. 4 / 2 каталитической волны выделения водорода в присутствии пиридина от рН буферного раствора ( ртутный капельный элект. [21] |
Ограничение высоты квазиобратимой каталитической волны скоростью регенерации катализатора наблюдается в растворах 2 6-лутидина. [22]
Рассмотрим механизм полярографических каталитических волн электровосстановления окислителей при обычно имеющем место катализе комплексами металлов. [23]
Стрихнин дает каталитическую волну в щелочных растворах. Эта волна может быть применена для определения примеси стрихнина в таблетках хинина. [24]
При этом возникает каталитическая волна разложения перекиси водорода. Каталитический ток увеличивается, начиная от 0 3 до 0 2 в, а затем резко убывает. При постоянной концентрации перекиси водорода, равног 8 - 10 - 3 М, пропорциональность концентраций OsO4 и максимального тока соблюдается от 2 10 - 7 до 1 Г0 - 6 М осмия. При больших содержаниях осмия линейная зависимость тока и концентрации осмия нарушается. [25]
При этом возникает каталитическая волна разложения перекиси водорода. Каталитический ток увеличивается, начиная от 0 3 до 0 2 в, а затем резко убывает. При постоянной концентрации перекиси водорода, равног 8 10 - 3 М, пропорциональность концентраций OsO4 и максимального тока соблюдается от 2 10 - 7 до 1 10 - 6 М осмия. При больших содержаниях осмия линейная зависимость тока и концентрации осмия нарушается. [26]
Особенно успешно применение каталитических волн в органической химии. [27]
В механизме возникновения каталитических волн данного типа большая роль принадлежит образованию координационных соединений катализатора с субстратом. В качестве лимитирующей стадии рассматривается реакция аква-ионов или комплексных ионов Fe ( II) с перекисью водорода. Наибольшей каталитической активностью обладают высокоспиновые хелаты, у которых достаточно легко происходит замещение лигандов. [28]
Окислителем, дающим каталитическую волну в присутствии уранил-ионов, может выступать, как показали Грабовские [112], даже щавелевая кислота. Эта волна, появляющаяся при потенциале - 1 3 в ( нас. В избытке щавелевой кислоты волна становится кинетической. В электродной реакции участвует комплекс, в котором на ион урана приходится две молекулы щавелевой кислоты; в результате реакции образуются продукты восстановления щавелевой кислоты и регенерируются ионы уранила. [29]
Окислителем, дающим каталитическую волну в присутствии уранил-ионов, может выступать, как показали Грабовские [112], даже щавелевая кислота. Эта волна, появляющаяся при потенциале - 1 3 в ( нас. В избытке щавелевой кислоты волна становится кинетической. В электродной реакции участвует комплекс, в котором на ион урана приходится две молекулы щавелевой кислоты; в результате реакции образуются продукты восстановления щавелевой кислоты а регенерируются ионы уранила. [30]