Cтраница 2
Полная регенерация солевых форм различных ионитов требует неодинакового расхода воды. Исследованные аниониты, взятые в количестве около 2 г, регенерируются полностью при пропускании 35 - 40 л воды, в то время как на регенерацию солевых форм катионита ее затрачивается в 4 раза больше. [16]
Степень гидролиза солевых форм изученных анионитов имеет обратную линейную зависимость от величины поляризуемости противо-иопа. [17]
Для получения данной солевой формы зерна анионита промывают 2 или 3 % - ным раствором соответствующей кислоты, например соляной, до прекращения изменения кислотности фильтрата и затем отмывают зерна ионита водой. [18]
Изучен гидролиз различных солевых форм сильноосновных анио-ювых смол АВ-17, IRA-400 и IRA-410 в статических условиях. [19]
Мембраны в солевой форме ( катионитовые - в Na-форме, а анио-нитовые - в Cl-форме) помещают в электроионитовый аппарат в набухшем состоянии. [20]
Окраска раствора солевой формой реагента, как правило, сходна с окраской комплекса металла с этим реагентом. [21]
Хинин сорбируется солевыми формами катионита КУ-2-8 главным образом за счет лигандной сорбции. Происходящее одновременно ионообменное поглощение хинина выражено слабее, а молекулярная сорбция - крайне незначительна. Лигандная сорбция хинина солевыми формами катионита отличается высокой селективностью и может быть использована при хроматографическом разделении смесей биологически активных соединений. [22]
Иониты в различных солевых формах могут быть использованы в качестве восстановителей для удаления растворенного кислорода из воды. Импрегнированием активной двуокисью марганца анионита АВ-17 получен высокоселективный к ионам таллия ио-нит АВМ-17, который одновременно обладает окислительно-восстановительными свойствами. [23]
Поскольку процессы гидролиза солевых форм катионитов и анионитов протекают с участием Н - и ОН - - ионов диссоциированной воды в фазе ионита с выделением соответствующих кислот и оснований, то основные уравнения для них будут аналогичны, и в дальнейшем мы будем рассматривать только катиониты. [24]
На степень гидролиза солевых форм ионитов оказывает влияние и природа насыщающих их противоионов. [25]
Переведение смолы в любую солевую форму обычно проводят в хроматографической колонке, обрабатывая ее раствором соответствующего электролита. [26]
Переведение ионообменника в любую солевую форму осуществляют в хроматографической колонке путем пропускания через нее раствора соответствующего электролита. [27]
Если желательно получить солевую форму катианита, то раствором требуемой соли нужно промывать колонку катианита в Н - форме, так как легче всего вытеснить с колонии ионы водорода ( гидроксония) как наименее прочно связанные с функциональными группами катионита. Это справедливо для катиони-тов сильнокислотного типа. Если же катионит слабокислотный, то ион водорода оказывается более сильносвязанным с функциональными группами, например с карбоксильной группой вследствие ее меньшей диссоциации по сравнению с сульфогруппой. [28]
Катионит КУ-2-8СН в солевой форме - катионообменная смола сильнокислотного типа. Выпускают в натриевой или водородной форме. Применяют для умягчения и обессоливания воды, очистки сахарных сиропов, извлечения катионов металлов из растворов электролита и для других обменных реакций. [29]
Карбоксильные обменники в солевой форме обладают буферными свойствами, поэтому находят применение в качестве буферных фильтров или в процессах смешанной регенерации, например, для умягчения вод с высокой временной жесткостью. Смолы с фенольными гидроксильными группами важны при концентрировании металлов из сильно разбавленных растворов. [30]