Cтраница 1
Гидратная форма альдегида легко переходит в обычную форму. С этой точки зрения циклические формы моносахаридов являются полуацеталями, а глюкозиды - полными циклическими ацеталями. [1]
Гидратная форма альдегида легко переходит в обычную форму. [2]
Гидратная форма альдегидов, как много раз уже упоминалось, очень неустойчива и потому в свободном состоянии существует лишь в редких случаях, например, хлоральгидрат. [3]
Гидратная форма альдегида в свободном виде является соединением неустойчивым и легко отщепляет воду. При введении же галогена в радикал альдегида образуются устойчивые гидратные формы, как, например, у гидрата хлорала ( стр. [4]
Устойчивые производные гидратной формы альдегидов со спиртами известны под названием ацеталей ( стр. [5]
Ацетали можно рассматривать как полные простые эфиры, производные гидратной формы альдегидов ( стр. Подобно эфирам они не растворимы в воде, не гидролизуются щелочью. Однако в отличие от обычных простых эфиров, под влиянием водных растворов кислот, ацетали быстро гидролизуются, образуя вновь спирт и альдегид. [6]
ОТликозиды представляют собой частный случай смешанных аце-талей, когда один из гидроксилов гидратной формы альдегида или кетона этерифицирован за счет спиртового гидроксила той же молекулы, а второй - за счет спиртового или карбоксильного гидроксила в молекуле какого-либо другого соединения. [7]
Виланда на процесс окисления альдегидов в карбоновые кислоты, состоящие в том, что процесс окисления заключается в дегидрировании гидратной формы альдегида. [8]
При окислении альдегида хромовой кислотой, по-видимому, имеет место, так же, как и при реакции со спиртами, промежуточное образование эфира хромовой кислоты и гидратной формы альдегида. [9]
Хлоралгидрат - редкий пример соединения, в котором два гидроксила стоят у одного атома углерода. Это гидратная форма альдегида, которая обычно отщепляет воду, давая карбонильную форму альдегида. [10]
Хлоралгидрат - редкий пример соединения, в котором два гидроксила стоят у одного атома углерода. Это - гидратная форма альдегида, которая обычно отщепляет воду, давая карбонильную форму альдегида. [11]
Хлоралгидрат - редкий пример соединения, в котором два гид-роксила стоят у одного атома углерода. Это - гидратная форма альдегида, которая обычно отщепляет воду, давая карбонильную форму альдегида. [12]
Окисление альдегидов соединениями хрома или перманганатом калия в кислой среде применяют сравнительно редко. Предполагали, что эта реакция протекает через стадию образования эфира гидратной формы альдегида и соответствующей кислоты. [13]
Неустойчивость 1 1-диолов и 1 1 1-триолов. Принято считать, что 1 1-диолы и 1 1 1-триолы неустойчивы и в момент образования теряют частицу воды с образованием альдегидов и кетонов или карбоновых кислот. Следовательно, в этих соединениях связи г. идроксильных групп с атомом углерода являются ослабленными. Если правильно следствие вицинального эффекта об упрочении связей всех отрицательных групп и атомов с атомами углер. Рассмотрение литературных сведений о существовании и устойчивости гидратных форм альдегидов и кетонов ( 1 1-диолы) и кристаллогидратов карбоновых кислот ( 1 1 1-триолы) показывает, что и это следствие вицинального эффекта соответствует действительности. [14]