Cтраница 1
Восстановленная форма индикатора темно-красная, окисленная - бледно-голубая. [1]
Восстановленная форма индикатора бесцветна, окисленная окрашена в синий цвет. [2]
В конечной точке интенсивно-синяя окраска восстановленной формы индикатора переходит в зеленовато-желтую, соответствующую окисленной форме. Этот индикатор более удобен, чем тартразин. [3]
При потенциалах меньше 0 73 В преобладает восстановленная форма индикатора ( дифениламин) и раствор остается бесцветным. При р 0 79 В и более преобладает окисленная форма ( дифенил-бензидин) и раствор имеет интенсивную фиолетовую окраску. [4]
При потенциалах меньше 0 73 В преобладает восстановленная форма индикатора ( дифениламин) и раствор остается бесцветным. При ф 0 79 В и более преобладает окисленная форма ( дифенилбензидин) и раствор имеет интенсивную фиолетовую окраску. [5]
Эта система лишь частично обратима, поскольку восстановленная форма индикатора переходит затем частично в желтое, сильно флюоресцирующее вещество, количество которого зависит от рН, при котором происходило восстановление, и от времени, которое прошло после восстановления. Кларк и Перкинс так описывают происходящие явления: Быстрое восстановление разбавленных буферных растворов, содержащих нейтральный красный, приводит к почти полному их обесцвечиванию. [6]
При потенциалах, меньших 0 73 в, преобладает восстановленная форма индикатора ( дифениламин), вследствие чего раствор остается бесцветным. [7]
При потенциалах, меньших 0 73 в, преобладает восстановленная форма индикатора ( дифениламин), вследствие чего раствор остается бесцветным. При Я0 79 в и более преобладает окисленная форма ( дифенилбензидин-фиолетовый) и раствор имеет интенсивную сине-фиолетовую окраску. В пределах же от 0 73 в до 0 79 б наблюдается постепенное изменение окраски раствора из бесцветной в сине-фиолетовую. [8]
При потенциалах, меньших 0 73 в, преобладает восстановленная форма индикатора ( дифениламин), вследствие чего раствор остается бесцветным. В пределах же от 0 73 в до 0 79 в наблюдается постепенное изменение окраски раствора из бесцветной в сине-фиолетовую. [9]
Аналогично для систем, в которых процесс восстановления связан с отщеплением кислорода, измерения потенциала возможны только если восстановленная форма индикатора быстро окисляется кислородом. Последнее обстоятельство в свою очередь связано с необходимостью особо тщательного удаления примесного кислорода. [10]
II) применяют в аналитич. Восстановленная форма индикатора - темно-красная, окисленная - бледно-голубая. Реагент позволяет определять железо в сплавах, металлах, а также биологических объектах. [11]
Окислительно-восстановительные флуоресцентные индикаторы изменяют интенсивность или цвет флуоресценции при изменении потенциала раствора. Изменение флуоресценции связано с окислением или восстановлением индикатора: флуоресцирует окисленная или восстановленная форма индикатора. Преимущества таких индикаторов заключаются в возможности титрования в мутных и окрашенных растворах. Например, определение железа перманганатометрически в окрашенных растворах невозможно. [12]
Окислительно-восстановительные флуоресцентные индикаторы изменяют интенсивность или цвет флуоресценции при изменении окислительно-восстановительного потенциала раствора, и поэтому применяются в титриметрических методах анализа, основанных на окислительно-восстановительных реакциях. Изменение флуоресценции индикатора связано с его окислением или восстановлением: флуоресцирует или окисленная или восстановленная форма индикатора. Значение потенциала, при котором наблюдается переход индикатора из одной формы в другую, зависит от величины рН раствора. [13]
Окислительно-восстановительные флуоресцентные индикаторы изменяют интенсивность или цвет флуоресценции при изменении окислительно-восстановительного потенциала раствора, и поэтому применяются в титриметрических методах анализа, основанных на окислительно-восстановительных реакциях. Изменение флуоресценции индикатора связано с его окислением или восстановлением: флуоресцирует или окисленная или восстановленная форма индикатора. Значение потенциала, при котором наблюдается переход индикатора из одной формы в другую, зависит ют величины рН раствора. [14]
Если концентрация закисного железа в пробе будет ниже заданной, реакция окисления успеет пройти и цвет раствора в пробе станет темно-пурпурным, что соответствует окисленной форме индикатора. Вследствие наличия в устройстве сравнительного светофильтра 19 со спектральной характеристикой и оптической плотностью, соответствующей спектральной характеристике и плотности раствора в момент подхода последнего к эквивалентной точке титрования, выходящий из датчика электрический сигнал переменного тока, снимаемый с фотосопротивления 22, меняет амплитуду и фазу в зависимости от преобладания в рабочей кювете 17 титровальной ячейки 16 датчика окисленной или восстановленной формы индикатора или, что то же самое, в зависимости от концентрации закисного железа в титровальной ячейке ( больше или меньше заданной) и направляется на блок непрерывной отработки эквивалентной точки титрования 6, где усиливается и преобразуется. Последний управляет с помощью исполнительного механизма 8 и регулирующего клапана 9 подачей окислителя ( МпО2) в реактор из бака, тем самым поддерживая концентрацию закисного железа в реакторе на заданном уровне. [15]