Изомерная форма
Cтраница 2
Существование физически изомерных форм здесь представляется возможным, прршимая во внимание аналогичные случаи, хотя частица алкоголя и не содержит вполне асимметрического углерода. Так, парадикарбонафтеновые кислоты ( гексагидротерефталевые) и пара-метилгептанафтеновая кислота известны в двух стереопзомерных формах. Будущим исследованиям принадлежит разделение изомерных алкоголей; теперь же заметим еще, что постоянство темпера-туры кипения амина, взятого для приготовления спирта, делает мало вероятным существование в нем изомеров строения. [16]
Для изомерных форм азотсодержащих соединений Ганч пред ложил обозначения син - и анти -, соответствующие обозначениям цис - и транс-геометрических изомеров соединений, содержащих двойную связь. [17]
Одна из изомерных форм полиизопрена совпадает по химической структуре с натуральным каучуком. [18]
Спектры этих изомерных форм очень похожи на спектры обычных форм а и Ъ, и, невидимому, они обратимо взаимно превращаются. Быстрая экстракция при низких температурах ( - 80) не давала следов изомеров а и Ъ, поэтому возможно, что они не существуют как таковые в природе, но образуются из хлорофиллов а и Ъ во время экстракции при обычной температуре. С другой стороны, легкость, с которой изомеры а и Ъ могли превращаться in vitro в а и Ъ, говорит о возможности присутствия их в живых растениях, особенно при более высоких температурах. [19]
Алкильными производными изомерной формы являются э ф и р ы изоциановой кислоты. Они образуются в качестве промежуточных продуктов при расщеплении амидов кислот по Гофману ( стр. Они могут быть получены также из цианата калия и диалкилсульфата или из хлоргидрата первичного амина и фосгена. [20]
Алкильпыми производными изомерной формы являются эфиры и зон, и а ново и кислоты. Они образуются в качестве промежуточных продуктов при расщеплении амидов кислот по Гофману ( стр. Они могут быть получены также из цианата калия н диалкилсульфата или из ялоргидрата первичного амина н фосгена. [21]
Возможность образования изомерных форм была отмечена уже в начальных стадиях работы, однако не всегда удавалось разделить эти формы даже путем многократных кропотливых перекристаллизации, сильно снижавших выходы синтезируемых веществ. [22]
О строения основной изомерной формы можно сказать следующее. Электроногра-фическое исследование [79] согласуется с транс-расположением двойных связей, но допускает большую амплитуду крутильных колебаний. [23]
Именно существование изомерных форм оксимов, необъяснимых ни с точки зрения структурной теории, ни стереохимией атома углерода, явилось в свое время толчком для создания теории Ганча - Вернера. [24]
Каждая из изомерных форм ацетоуксусного эфира может быть выделена из равновесной смеси. [25]
 |
Диаграмма ликвидус псевдобинарной системы.| Диаграмма ликвидус псевдобинарной системы, образуемой двумя формами. бензальдоксима. [26] |
Если превращение одной изомерной формы в другую вблизи температуры плавления совершается достаточно медленно, то вещество - смесь двух форм - будет вести себя как двухкомпонентная система с простой эвтектикой, так как при этом одна изомерная форма не будет успевать переходить в другую. [27]
Инфракрасные спектры двух изомерных форм ( COCs) 2 были измерены при регулируемых условиях. Результаты, полученные на основе этих спектров, говорят о том, что связь С-О является промежуточной между одинарной и двойной. [28]
Является смесью двух изомерных форм, находящихся в подвижном равновесии. [29]
Такое сосуществование двух изомерных форм, находящихся в равновесии и способных самопроизвольно переходить друг в друга, называется равновеснодинамической изомерией или таутомерией ( от греч. Переходящие при этом друг в друга формы называются таутомерами. Кето-еноль-ная таутомерия относится к прототропной таутомерии, так как она сопровождается переносом протона. [30]
Страницы: 1 2 3