Кальциевая форма - цеолит
Cтраница 1
Кальциевая форма цеолита А весьма стабильна и выдерживает нагревание выше 800 С. Адсорбция воды на цеолите А и его кальциевой форме характеризуется слабым гистерезисом, по-видимому связанным с диффузией молекул воды в малые кубо-октаэдрические полости - содалитовые ячейки - в структуре цеолита. [1]
 |
Изотермы адсорбции паров воды при 18 на полученных искусственных натриевых цеолитах разных типов и па некоторых природных цеолитах.| Селективность адсорбции иа натриевом цеолите типа Е. [2] |
Кальциевая форма цеолита В, полученная обычным образом путем ионного обмена, в которой на Са2 было замещено 73 % Na, по величинам адсорбции воды и этилового спирта практически не отличается от исходной натриевой формы. Кальциевая форма цеолита Е была получена, но его сорбцпониые свойства не исследовались. [3]
На кальциевой форме цеолита типа А было произведено разделение смеси водорода, окиси углерода, метана, этана и этилена. При комнатной температуре из колонки вымывался только водород, остальные компоненты адсорбировались довольно прочно. Дальнейшее увеличение температуры приводит к тому, что разделение метана и окиси углерода ухудшается, а затем и совсем не происходит. На эффективность разделения значительное влияние оказывает скорость газа-носителя. [4]
Так как кальциевая форма цеолита более открыта, то эффект сужения окон в этом цеолите при предсорбции метанола менее резок. [6]
 |
Узел промывки цеолитов методом противотока с использованием отстойных центрифуг. [7] |
При получении кальциевой формы цеолита лепешка с фильтрпресса загружается в емкость ( 17), куда подается раствор хлористого кальция. Необходимая степень обмена может быть достигнута при однократной обработке, однако при крупномасштабном производстве целесообразно проводить двухкратную обработку, первый раз - отработанным раствором хлористого кальция, второй раз - свежим. [8]
Для получения кальциевой формы цеолитов кристаллы после удаления маточного рассола и промывки водой направляют в обогреваемый паром реактор, где их смешивают с раствором хлористого кальция. От времени контакта и температуры среды зависит степень ионного обмена. [9]
Для получения кальциевой формы цеолита кристаллы натрий-цеолита после удаления раствора и промывки водой помещают в нагреваемый паром реактор 10, где эти кристаллы смешивают с раствором хлористого кальция, а затем фильтруют на фильтре 11 и промывают. [10]
Адсорбция молекул воды декатиониро-ванным цеолитом [37, 39, 40] и кальциевой формой цеолита [39] ( имеющей болыпеетпо сравнению со щелочными ионообменными формами число вакантных мест локализации катионов) после их дегидроксилирования и, соответственно, дегидратации возрождает протонодонорные свойства. [11]
Адсорбция молекул воды декатиониро-ванным цеолитом [37, 39, 40] и кальциевой формой цеолита [39] ( имеющей большее по сравнению со щелочными ионообменными формами число вакантных мест локализации катионов) после их дегидроксилирования и, соответственно, дегидратации возрождает протонодонорные свойства. [12]
Авторы работы [28] исследовали взаимодействие окиси углерода с натриевыми и кальциевыми формами цеолитов А и X при давлениях около 10 мм рт. ст. Используя молекулы СО с мечеными атомами углерода и сопоставляя контуры полос поглощения адсорбированной СО со спектрами газообразных и жидких молекул окиси углерода, эти авторы пришли к выводу, что в Na-цеолитах молекулы СО сравнительно свободно вращаются в больших полостях. Вращение молекул СО, адсорбированных на Са-формах цеолитов, более заторможено. Такая интерпретация вполне обоснована, так как окись углерода, селективно адсорбируясь на многозарядных катионах, удерживается ими более прочно, чем однозарядными катионами. [13]
Молекулярно-ситовые эффекты отчетливо проявляются на примере адсорбции нормальных и разветвленных парафиновых углеводородов кальциевой формой цеолита А. Замещение в этом цеолите ионов натрия на ионы кальция приводит к тому, что нормальные парафины быстро диффундируют в каналах цеолита. [14]
Первые исследования каталитических свойств цеолитов, проведенные в 1960 г., показали, что цеолиты NaX и СаХ более активны в реакции крекинга н-декана, чем аморфный алюмосили-катный катализатор [21], причем кальциевая форма цеолита активнее натриевой. [15]
Страницы: 1 2