Cтраница 1
Кетон-ная форма почти наверняка должна быть полярнее енольной формы, так как кетоны имеют заметно большие дипольные моменты, чем спирты, и эта разница должна еще усиливаться благодаря внутри-комплексной циклизации. [1]
Кислородные производные пиримидина, существующие в кетон-ной форме, дают два ряда производных, соответствующих их кето - и оксиформам, как результат двойственного реагирования аниона, образующегося при ионизации этих кислородных производных. [2]
Кислородные производные пиримидина, существующие в кетон-ной форме, дают два ряда производных, соответствующих их кето-и оксиформам, как результат двойственного реагирования аниона, образующегося при ионизации этих кислородных производных. [3]
В различных растворителях содержание енольнои формы различно: чем более полярен растворитель, тем большее содержание кетон-ной формы. [4]
Следовательно, в этом случае имеет место двойственная реакционная способность, которую трудно объяснить тем, что кетонные производные образуются из кетон-ных форм, а энольные производные - из энольных форм. [5]
Все эти факты нашли объяснение, когда было доказано, что каждый моносахарид может существовать в виде ряда таутомерных форм. В растворах моносахаридов наряду с альдегидными и кетон-ными формами всегда содержатся циклические таутомерные формы. [6]
В других работах [20-23] сообщается о защитных свойствах по отношению к стали и цветным металлам соединений нафталинового ряда. Предполагается, что механизм защиты связан с химической адсорбцией соединения посредством группы С О, возникающей в результате образования кетон-ной формы молекул. Авторы работы [21] утверждают, что по результатам их исследований можно ожидать, что бета-нафтол и ж-динитробензол должны хорошо ингибировать коррозию в паровой фазе. [7]
Присутствие энольной формы в ацетоуксусном эфире может быть обнаружено следующим опытом. Несколько капель ацетоуксусного эфира растворяют в воде и прибавляют 1 - 2 капли раствора хлорного железа. При прибавлении бромной воды окрашивание исчезает ( так как бром реагирует с энольной формой эфира), но через некоторое время появляется вновь, так как энол постепенно образуется вновь из кетон-ной формы эфира. [8]
Наличие амидной группы является важной особенностью строения арилидов оксинафтойной кислоты и ациламино-антрахинонов. Ширм предположил, что энолизация с образованием группировки - C ( OH) N - и конъюгации ее с другими двойными связями в молекуле увеличивает активность дополнительных валентных сил на концах конъгогированной цепи и приводит к увеличению адсорбции удлиненных молекул красителя на молекулах целлюлозы. Ширм связывает субстантивность производных мочевины с половинной енолизацией группы мочевины. Инфракрасные спектры поглощения ряда простых амидов показывают, что они существуют преимущественно в кетон-ной форме и в сильно ассоциированном состоянии вследствие наличия водородных связей. [9]