Лактонная форма

Cтраница 1

Лактонная форма ведет себя как двухосновная кислота. Отщепление одного протона приводит к образованию бесцветного одновалентного карбоксилат-иона. Отрыв второго протона и тау-томерная перегруппировка вызывает образование окрашенной формы. В сильнощелочной среде наблюдается постепенное обесцвечивание вследствие образования неокрашенного карбинола. Окрашенное соединение хиноидной структуры присутствует также в сильнокислой среде. [1]

Часто лактонная форма для у-окси-кислот является даже более выгодной, чем оксикислотная, и у-оксикислоты самопроизвольно переходят в циклическую форму. Это характерно для таких известных соединений этого класса как пантовая кислота, многие сескви-терпены. [2]

В щелочной среде наряду с хиноидной формой фенолфталеина ( III) находится и лактонная форма ( I) и форма однозамещенной соли ( II), хотя и в незначительных концентрациях. [3]

Присутствие галогенов в фенильной группе, находящейся в положении 9, способствует образованию лактонной формы, причем эта тенденция возрастает во все большей степени по мере увеличения молекулярного веса галогенов. [4]

Если же теперь к красному раствору добавить немного кислоты, молекулы фенолфталеина снова приобретают прежнюю лактонную форму и становятся бесцветными. Вино снова превращается в воду. [5]

Фенолфталеин в водных растворах, имеющих рН 8 5, бесцветен, поскольку находится в лактонной форме. С ростом щелочности выше 9 0 ги-дроксигруппы ионизируются, а лактонный цикл раскрывается с образованием дианиона, интенсивно окрашенного в красный цвет. [6]

При подкислении щелочного раствора ( II) образуется внутренний ангидрид - фталофенон ( III) - - лактонная форма карбинолкарбоновой кислоты. [7]

При прибавлении раствора едкого натра основная масса плава растворяется, причем свободный фенол переходит в фенолят натрия, после чего раствор подкисляют и выделившийся фенолфталеин лактонной формы ( I) совместно с флуораном может быть легко отделен и количественно определен. [8]

Другой пример: размыкание при щелочной обработке лактонного цикла наркотина и появление анионной карбоксильной группы сдвигает волну восстановления N-окиси наркотина на - 300 мв к отрицательным потенциалам [372] по сравнению с волной лактонной формы N-окиси наркотина в тех же условиях. [9]

Нельзя не заметить также, что использование для иллюстрации указанных положений а-оксифурана весьма неудачно, так как известно, что подобное соединение пока еще не было выделено и вообще едва ли способно к существованию без перегруппировки в лактонную форму. [10]

Полярографическая кривая флуоресцеина при рН от 2 до 10 85 соответствует восстановлению с присоединением двух электронов. При рН 6 5 в растворе присутствует лактонная форма. В щелочном растворе образуются 2 волны. Однако при значении рН выше 10 85 на полярограмме имеется только одна волна флуоресцеина, так как вторая волна совпадает с волной разряда фона. При рН 6 5 - 9 5 в растворе существуют обе формы, которые восстанавливаются различно: лактонная образует одну волну, хиноидная-две волны. [11]

Для выделенных продуктов реакции в таблицах приведены общие родовые названия, которым соответствуют приведенные в конце главы, на стр. Структуры, помещенные с правой стороны, являются изомерными лактонными формами ненасыщенных двухосновных кислот, расположенных слева. [12]

Цветная реакция является результатом химической адсорбции родамина В из его раствора. В водном растворе содержатся красные хиноидные ионы, в бензольном растворе-изомерная лактонная форма красителя ( стр. [13]

В отличие от галлотаннинов эллаготаннины после кислотного гидролиза дубильного экстракта образуют либо эллаговую кислоту, либо такую кислоту, которая биогенетически связана с эллаговой, например хебуловую, бревифолинкарбоновую, дилактон валоновой кислоты и дегидродигалловую кислоту. Так как эллаговая кислота связана в дубильных веществах не в лактонной форме, она могла бы образовывать гликозиды, однако обе ее карбоксильные группы связаны в эфирной форме, как, например, гексагидродифеноильное производное, из которого можно произвести все типы эллаговых кислот путем окисления, восстановления или раскрытия цикла. [14]

Спектр поглощения 1 2 - 4 5-дибензпирена в бензоле. [15]

Страницы: 1 2