Полученная волна
Cтраница 1
Полученная волна должна быть в пределах 1 / 10 - 1 / 20 всей шкалы гальванометра. Если она больше, то уменьшают величину шунтирующего сопротивления, если меньше-увеличивают его. После этого величину шунтирующего сопротивления на протяжении всей работы уже не изменяют. Повторяют полярографирование и определение высоты волны при данной концентрации еще два раза и берут среднее из трех значений. Добавляют в электролизер еще 0 2 мл стандартного раствора и проводят поля-рсграфирование при этой концентрации тоже три раза. Такие определения проводят после добавления каждых 0 2 мл стандартного раствора до тех пор, пока не будет добавлен 1 мл. [1]
Полученная волна - должна быть в пределах V10 - V20 всей шкалы гальванометра. Если она больше, то уменьшают величину шунтирующего сопротивления, если меньше - увеличивают его. После этого величину шунтирующего сопротивления на протяжении всей работы уже не изменяют. Повторяют полярографирование и определение высоты волны при данной концентрации еще 2 раза и берут среднее из трех значений. Добавляют в электролизер еще 0 2 мл стандартного раствора и проводят полярографирование при этой концентрации 3 раза. Такие определения проводят после добавления каждых 0 2 мл стандартного раствора до тех пор, пока не будет добавлен 1 мл. [2]
Полученная волна должна быть в пределах 1 / 10 - 1 / 20 всей шкалы гальванометра. Если она больше, то уменьшают величину шунтирующего сопротивления, если меньше - увеличивают его. После этого величину шунтирующего сопротивления на протяжении всей работы уже не изменяют. Повторяют полярографн-рование и определение высоты волны при данной концентрации еще 2 раза и берут среднее из трех значений. Добавляют в электролизер еще 0 2 мл стандартного раствора и проводят полярографирование при этой концентрации 3 раза. Такие определения проводят после добавления каждых 0 2 мл стандартного раствора до тех пор, пока не будет добавлен 1 мл. [3]
На рис. 2 приведены формы полученных волн в конце лотка для двух значений амплитуд. [4]
Гейровский показал, что каждую полученную волну можно характеризовать половиной ее высоты. Соответствующий этому потенциал называют потенциалом полуволны. Он зависит только от химической природы восстанавливаемого иона. Метод полярографического анализа состоит в измерении высоты этих волн, расположенных на кривой напряжение - сила тока. Кривые напряжение - сила тока образуют полярограмму. [5]
Из выражения (10.14) вытекает, что векторы электромагнитного поля полученной волны не имеют составляющих на направление распространения. Следовательно, электромагнитное поле, описываемое уравнениями (10.5), (10.6), при kc 0 вырождается в волну поперечно - электромагнитно го типа. [6]
Однако условия их исследования значительно отличаются от применяемых нами, что делает невозможным интерпретацию полученных волн на основании литературных данных. Нами исследованы о-тозиламинобензойный ( в литературе не описан), n - диметиламинобензойный и салициловый альдегиды. [7]
Обратимость реакций ( VI, 46) и ( VI, 47) может быть легко проверена, если сравнить разность потенциалов между двумя данными точками экспериментально полученной волны со значением разности потенциалов, вычисленных из уравнений волны. [8]
Далее поступают так же, как при работе с эталонными растворами. Полученную волну диффузионного тока сравнивают с предварительно снятыми величинами диффузионных токов набора эталонов. [9]
Поэтому полученная волна с фронтом в виде сферы называется сферической. [10]
 |
Каталитическая образование соединения между UO и волна урана на фоне мо - w / ЛА J. [11] |
Катодом служит капельный ртутный электрод, анодом - хлор-серебряный электрод. Высоту полученной волны урана сравнивают с волной стандартного раствора урана. Последнюю получают следующим образом: 1 мл стандартного раствора нитрата с содержанием 2 6 мкг урана упаривают в кварцевой чашке досуха. Остаток растворяют в 10 мл 0 01 N HNO3 помещают в электролизер, продувают азот или водород ( 10 - 15 мин. [12]
 |
Каталитическая образование соединения между UO 1 и волна урана на фоне мо - wv. A MJ. [13] |
Катодом служит капельный ртутный электрод, анодом - хлор-серебряный электрод. Высоту полученной волны урана сравнивают с волной стандартного раствора урана. Последнюю получают следующим образом: 1 мл стандартного раствора нитрата с содержанием 2 6 мкг урана упаривают в кварцевой чашке досуха. V HNO3 помещают в электролизер, продувают азот или водород ( 10 - 15 мин. [14]
Часть раствора переносят в полярографическую ячейку, удаляют из раствора воздух, пропуская азот в течение 15 - 20 мин. Измеряют высоту полученной волны и по калибровочной кривой вычисляют содержание диазоля синего О в растворе. [15]
Страницы: 1 2