Cтраница 3
При этом давление, необходимое для проталкивания низкотемпературной формы кристалла через отверстие, в два-три раза выше того, которое требуется для высокотемпературной формы. Когда высокотемпературная форма характеризуется значительно повышенной текучестью, она имеет кубическую симметрию; если, однако, для проталкивания высокотемпературной формы через отверстие требуется примерно такое же давление, что и для низкотемпературной модификации, то первая имеет более низкую симметрию, чем кубическая. [31]
Все перечисленные цианиды щелочных металлов существуют и в менее симметричных низкотемпературных формах. [32]
![]() |
Диаграмма состояния с эвтек-тоидным равновесием ( 5 а у.| Диаграмма состояния с пери-тектоидным равновесием ( 3 у а. [33] |
Если непрерывный ряд твердых растворов со вторым компонентом образует низкотемпературная форма компонента А, тогда обе его формы, Р и а, вступают в трехфазное равновесие с жидкостью. [34]
Спектр высокотемпературной модификации азида серебра аналогичен спектру нагретой и затем быстро охлажденной низкотемпературной формы. Нагревание выше точки перехода неизбежно сопровождается некоторым разложением образца. [35]
Метасиликат кальция CaO - Si02 имеет две полиморфные модификации: низкотемпературную форму p - CaO - Si02 ( волласто-нит), устойчивую до температуры 1125 С, выше которой она переходит в высокотемпературную форму a - CaO - Si02 ( псевдовол-ластонит), плавящуюся конгруэнтно при 1544 С. [36]
Как видно из рис. 8, использование в качестве исходных реагентов метастабильных низкотемпературных форм окислов, претерпевающих при нагревании фазовые переходы, приводит к увеличению скорости образования титаната самария. Для выяснения механизма взаимодействия ТЮ2 с Sm2O3 был проведен высокотемпературный рентгеновский анализ смесей, а также изучена контактная диффузия между упомянутыми окислами. [37]
Пленка Si02, полученная термическим разложением паров алкоксисо-единений кремния, представляет собой низкотемпературную форму двуокиси кремния. [38]
Столь высокое значение энергии активации процесса указывает, что превращение гидроперекиси из низкотемпературной формы в высокотемпературную и обратно связано со значительной перестройкой валентных связей. В связи с обнаружением в молекулах низкотемпературной, синтетической гидроперекиси внутримолекулярных водородных мостиков представляло интерес выяснить, не связана ли эта перестройка с переходом протона от одного кислородного атома к другому под действием водородной связи. Для проверки этого предположения был проведен расчет энергии активации перехода протона в активной гидроперекиси. [39]
Структура GeCl2, по-видимому, неизвестна, но в искаженной псровскитовой структуре низкотемпературной формы CsGeCI3 [12] присутствуют связи типа ( 3 3); в случае GeBr2 также наблюдается искаженная октаэдрическая координация, ; Вг находятся на расстоянии 2 60 А ( средн. [40]
![]() |
Структуры кристалла, жидкого кристалла и жидкости. [41] |
Исследования этих жидких фаз с помощью рентгеноструктурпогс и ряда других методов показали, что низкотемпературная форма всегда имеет более упорядоченную структуру по сравнению с более высокотемпературными фазами, что согласуется со вторым законом термодинамики. Наличие нескольких жидких фаз у одного вещества принято объяснять, как это изображено на рис. 34.3, существованием одной жидкой фазы и одной или нескольких фаз, состоящих из жидких кристаллов, которые обладают одно - или двумерной симметрией, возможной в жидком состоянии вследствие особой симметрии молекул этого вещества и сильного межмолекулярпого взаимодействия. [42]
![]() |
Структуры кристалла, жидкого кристалла и жидкости. [43] |
Исследования этих жидких фаз с помощью рентгеноструктурного и ряда других методов показали, что низкотемпературная форма всегда имеет более упорядоченную структуру по сравнению с более высокотемпературными фазами, что согласуется со вторым законом термодинамики. Наличие нескольких жидких фаз у одного вещества принято объяснять, как это изображено на рис. 34.3, существованием одной жидкой фазы и одной или нескольких фаз, состоящих из жидких кристаллов, которые обладают одно - или двумерной симметрией, возможной в жидком состоянии вследствие особой симметрии молекул этого вещества и сильного межмолекулярного взаимодействия. [44]
ДЯа, ДЯПЛ и ДЯпер - теплоты испарения, плавления и полиморфного перехода ( из низкотемпературной формы II в высокотемпературную I) во всех случаях для стандартных состояний вещества. [45]