Cтраница 1
Серебряная форма цеолита впервые применялась чешским исследователем Янаком [5] для анализа углеводородных газов. Им, в частности, было успешно осуществлено определение небольших количеств к-парафи-нов в этилене. [1]
Серебряная форма цеолита Y ведет себя подобно медной форме, только в первом случае наблюдается полное восстановление до металлического серебра. [2]
Третий образец - серебряная форма цеолита, восстановленная в токе водорода. Применением в качестве газа-носителя гелия было установлено, что молекулярный водород, окись углерода и непредельные соединения не задерживаются хроматографической колонкой. Если в качестве газа-носителя взять воздух, то наблюдается фиксирование молекулярного водорода, окиси углерода и непредельных соединений, что, по-видимому, вызвано окислением восстановленного серебра в ионы серебра и превращением восстановленной серебряной формы в серебряную форму цеолита. Все вышеприведенные факты свидетельствуют о том, что в то время как цеолиты, содержащие атомы серебра, неспособны хорошо адсорбировать молекулярный водород, окись углерода и непредельные соединения, эти соединения вступают в энергичное взаимодействие с цеолитом, содержащим ионы серебра, возможно, с образованием комплексов. [3]
В результате обработки серебряной формы цеолита ( опыты проводили на шабазите) раствором ( CH3) 4NBr при 95 С осаждается AgBr. При этом ионы серебра извлекаются из цеолита и замещаются водородными ионами. [4]
![]() |
Аррениусовская зависимость электропроводности от 103 / Г для цеолитов типов X и Y.| Зависимость энергии активации электропроводности от ка-тионной плотности в цеолитах типа X и Y. [5] |
Наблюдавшийся на примере серебряной формы цеолита X мас-соперенос наглядно показывает, что проводимость цеолита связана с перемещением катионов: на цинковом электроде образовались ионы цинка, а на противоположном золотом электроде - металлическое серебро. Наблюдаемый массоперенос исключает возможность рассмотрения катионных вакансий в качестве носителей заряда. Поскольку зависимость проводимости от размера кристаллитов в цеолите отсутствует, измеренная электропроводность отражает перемещение ионов по всему объему цеолита, а не только по поверхности. [6]
На основании полученных данных видно, что специфические свойства серебряной формы цеолита, с одной стороны, определяются нахождением в ее составе ионов серебра, а с другой стороны - цеолитной кристаллической структурой адсорбента. [8]
Этот способ использовали авторы [215]; они получили Н - формы анальцима с обменом приблизительно на 90 % и Н - форму шаба-зита с обменом почти на 100 % путем обработки серебряных форм цеолитов раствором хлористого пиридина. [9]
Как известно, многие цеолиты избирательно поглощают ионы серебра из водных растворов. Вследствие этого одним из распространенных методов получения серебряной формы цеолитов типа А, X и Y является ионообменное взаимодействие натриевой формы цеолитов с растворами азотнокислого серебра. [10]
Третий образец - серебряная форма цеолита, восстановленная в токе водорода. Применением в качестве газа-носителя гелия было установлено, что молекулярный водород, окись углерода и непредельные соединения не задерживаются хроматографической колонкой. Если в качестве газа-носителя взять воздух, то наблюдается фиксирование молекулярного водорода, окиси углерода и непредельных соединений, что, по-видимому, вызвано окислением восстановленного серебра в ионы серебра и превращением восстановленной серебряной формы в серебряную форму цеолита. Все вышеприведенные факты свидетельствуют о том, что в то время как цеолиты, содержащие атомы серебра, неспособны хорошо адсорбировать молекулярный водород, окись углерода и непредельные соединения, эти соединения вступают в энергичное взаимодействие с цеолитом, содержащим ионы серебра, возможно, с образованием комплексов. [11]
Серебряный цеолит при дегидратации ( 300 С) в вакууме меняет белый цвет на кирпично-красный. Они показали, что небольшое количество паров воды ( 40 - 70 частей на миллион) может быть индицировано по переходу цвета дегидратированного серебряного цеолита из желто-красного в светло-желтый. Нашими исследованиями показано, что для определения более высоких содержаний влаги в системах могут быть применены дегидратированные никелевые и кобальтовые формы цеолитов типа А. Характер изменения цвета серебряных, никелевых и кобальтовых цеолитов зависит от степени замещения иона натрия на катионы серебра, никеля и кобальта. На рис. 4 приводим / данные по изменению цвета цеолитов при нахождении цеолита в системе с фиксированной влажностью в течение одного и 24 часов. Наибольшую чувствительность в отношении индикации паров воды проявляет серебряная форма цеолита, наименьшей чувствительностью характеризуется кобальтовый цеолит, промежуточное место занимает никелевая форма цеолита. При помощи этого набора цеолитов вода может быть индицирована в сравнительно широком диапазоне концентраций. [12]