Cтраница 1
Натриевая форма не обладает разделительными свойствами по отношению к компонентам стандартной смеси, поэтому на хроматограмме наблюдается один пик. Na на ион Са2 уже практически приводит к появлению адсорбционно-разделитель-пых свойств но отношению к компонентам применяемой стандартной газовой смеси. При катионном обмене, соответствующем примерно 80 %, характер хроматограммы остается тем же, что и при 50 % - ном. При этом, однако, несколько увеличилось время удерживания отдельных компонентов, что свидетельствует о большей адсорбционной активности образца. Нами исследовались также отдельные образцы цеолитов СаХ, полученные путем катионного обмена из цеолитов NaX. При этом было отмечено хорошее совпадение результатов, получаемых при оценке цеолитов по методу газовой хроматографии и другим методам. [2]
![]() |
Структура из кубооктаэдров фожазита ( аналог синтетических цеолитов типа У. [3] |
Натриевая форма синтетических цеолитов каталитически наименее активна. Более активны двухвалентные катионные формы - кальциевая, марганцовая. [4]
![]() |
Структура из ку-бооктаэдров фожазита ( аналог синтетических цеолитов типа Y. [5] |
Натриевая форма синтетических цеолитов каталитически наименее активна. Более активны двухвалентные катионные формы - кальциевая, марганцевая, но наиболее высокую активность цеоли-товым катализаторам придают редкоземельные элементы - лантан, празеодим, самарий. Натрий путем ионного обмена может быть заменен на любой другой металл. Ионный обмен сопровождается включением соответствующего металла в кристаллическую решетку цеолита. Чистые цеолиты дороги и чрезмерно активны, поэтому практикуется вводить 3 - 15 % цеолита в аморфный алюмосиликат в процессе приготовления катализатора. Для создания оптимальных условий работы кристаллический цеолитовый компонент распределяют ъ виде тонко диспергированных кристаллов ( менее 10 мкм) в алюмосиликатной матрице. [6]
![]() |
Состав ( в мае. % катализаторов типа фожазита. [7] |
Натриевая форма синтетических цеолитов каталитически наименее активна. Более активны двухвалентные катионные формы - кальциевая, марганцовая. [8]
Из исходной натриевой формы обработкой раствором нитрата кальция в различных условиях были получены еще четыре образца фожазита с различным содержанием ионов Na и Са. [9]
Переводят натриевую форму ионообменной смолы в водородную форму. [10]
Морденит в натриевой форме получают из порошка алюмосиликат - ного катализатора крекинга, который под действием водного щелочного раствора превращается в щелочную суспензию алюмосиликата. Суспензия нагревается до 130 С при давлении 0 3 МПа и в течение 24 ч кристаллизуется при перемешивании; полученные кристаллы цеолита поступают на фильтрацию и промывку. [11]
Цеолит в натриевой форме ( № 13) служил исходным для получения методом ионного обмена образцов № 14 - 17, содержащих иттрий, № 18 - 19 с катионами хрома и № 20 с литием. Натриевый образец № 21 был синтезирован нами и содержал Fe 3 - 10 - 3 вес. [12]
![]() |
Влияние температуры на СОЕ катионитов. [13] |
Сульфоуголь в натриевой форме при увеличении температуры до 50 - 60 С снижает емкость по ионам аммония [46]; при повышении температуры сильногидратированные ионы натрия теряют гидратационную воду [47], поэтому в рассматриваемом ряду ионов уменьшается и селективность. Однако с ростом температуры должен усиливаться гидролиз аммонийной формы катионита, поэтому температуру процесса желательно поддерживать невысокой. [14]
Катионит в натриевой форме готовят обработкой катионита КУ-2 примерно 20 % - ным NaCJ с последующим отмыванием СГ бидистиллятом. [15]