Cтраница 3
Спектрометр РСМ-500 с описанной камерой-приставкой позволяет измерять угловые зависимости R - R ( 9) в автоматическом режиме, спектральные зависимости R R ( к), используя для этого тормозной спектр вольфрамового анода. [31]
Это острие вольфрамового анода, увеличенное в два миллиона раз, снятое с помощью ионного проектора. Каждая светящаяся точка соответствует отдельному атому в металлической решетке вольфрама. Изображения получают на флуоресцирующем экране следующим образом. В трубке ионного проектора создается глубокий вакуум, на впаенные в трубку электроды подают высокое напряжение. После этого в трубку вводят небольшое количество газа, чаще всего водорода. Его молекулы адсорбируются на поверхности вольфрама - на атомах кристаллической решетки. В этих условиях атомы водорода ионизируются, десорбируются - отделяются от поверхности металла, а на флуоресцирующий экран проектируется расположение атомов металла. [32]
Образец сплава, плоскость которого шлифовали, если это было необходимо, помещали в спектрограф фирмы General Electric, состоящий из спектрометра-гониометра типа XRD-3, анализатора флуоресцентного излучения и счетчика Гейгера. Трубка с вольфрамовым анодом работала обычно при 50 кв и 50 ма, но чтобы избежать больших ошибок из-за просчетов счетчика Гейгера ( см. 2.7) при скоростях счета, превышающих 2000 имп / сек, ток рентгеновской трубки уменьшали. Так как спектрометр имел в качестве анализатора изогнутый кристалл слюды, используемый на прохождение ( по схеме Кошуа, см. 4.11), то разрешение было очень высоким, а интенсивность была достаточной для определения основных компонентов сплава. [33]
Впервые зарегистрирован симметричный выброс жидкого вольфрама со всей поверхности торца анода. Плотность сброшенной оболочки соответствует плотности вольфрамового анода. Предполагается, что обнаруженное явление связано с уменьшением магнитного давления, удерживающего канал разряда, по сравнению с газокинетическим. [35]
Метод не требует разложения образца. Используют спектрометр XRD-6, трубку с вольфрамовым анодом, кристалл-анализатор LiF и амплитудный анализатор импульсов. [36]
Работа была выполнена на спектрометре модели XRD-3 фирмы General Electric с плоским кристаллом и обычной геометрией. Основные узлы спектрометра: рентгеновская трубка типа AEG - 50S с вольфрамовым анодом, кристалл фторида лития, солеровская диафрагма у источника размером 41 3X1 8 мм, диафрагма детектора - 88 9X0 13 мм и пропорциональный счетчик типа SPG-2, заполненный криптоном. [37]
Аппарат работает по полуволновой одновентильной схеме с заземленным анодом. Для получения панорамного излучения разработана специальная рентгеновская трубка с углом выхода рабочего пучка рентгеновских лучей 360X40 и размером фокуса 3 5X1 2 мм. Вольфрамовый анод имеет коническую форму. [38]
К рассматриваемому моменту времени величина прошедшего заряда О составляет - 37 Кл. Если считать, что вся эрозия анода связана только с его выбросом в жидкой фазе, то величина удельной эрозии т / О составит - 1.5 - 10 - г / Кл. По данным [5] эта величина для вольфрамового анода, определенного его взвешиванием составляет 4 - 10 - г / Кл. Последнее значение получено при токах - 10е А, где за один разряд возможно несколько подобных выбросов с анода, т.к. кривая тока имела несколько максимумов. [39]
По одному из них [745] мышьяк отделяют от меди соосаждением его с гидроокисью железа. Осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством аммиака ( 1: 10) и высушивают. Интенсивность Ка-излучения полученного осадка измеряют сцинтилляционным счетчиком. Используют рентгеновскую трубку с вольфрамовым анодом. Аналогично строят калибровочный график. [40]
В кислом растворе железный анод растворяется непрерывно, образуя закисную соль железа; в щелочном растворе он становится пассивным. Значение рН, при котором активная коррозия переходит в пассивность, будет зависеть от химического характера окиси. Металлы, окиси которых имеют слабо основной характер, и растворы их солей вследствие гидролиза имеют тенденцию к самопроизвольному высаживанию гидроокисей ( или основных солей), могут стать пассивными даже в кислом растворе. Металлы, окиси которых имеют кислый характер, могут анодно растворяться в щелочных растворах. Так, вольфрамовый анод стремится стать пассивным в кислом растворе и активным - в щелочном. Поведение железного анода - противоположно. [41]
Штернберг и А. И. Беляев [20] с помощью шлейфового осциллографа измерили изменения анодного потенциала после выключения тока при разных плотностях тока для анодов из угля, графита, платины и вольфрама в криолитоглиноземных расплавах. Для углеродистых материалов величины анодного потенциала зависят от анодной плотности тока при предварительном электролизе; для платины и вольфрама эта зависимость проявляется в значительно меньшей степени. Абсолютные величины анодного потенциала имеют наибольшее значение для платины и наименьшее для вольфрама. Кроме того, на осциллограммах для платины наблюдается резкое уменьшение анодного потенциала в течение первых 0 2 - 0 3 сек. На осциллограммах же для угля, тем более для вольфрама, такой скачок значительно меньше. Это говорит о разном характере связи кислорода с анодом. В ряду платиновый анод - угольный ( графитовый) анод - вольфрамовый анод первый характеризуется физически адсорбированным, второй хемосорбированным и третий химически связанным кислородом в условиях электролиза криолитоглиноземных расплавов. [42]