Имая

Cтраница 1

Имаи, Маэда, Мацумото [765, 766] и другие авторы [767 - 770] исследовали концентрационные зависимости вязкости разбавленных растворов поливинилацетата и сополимеров, содержащих винилацетат, в различных растворителях. Они определили значения константы Хаггинса ki для различных фракций поливинилацетата, которые, как показывают определения, уменьшаются с ростом молекулярного ьеса. [1]

Имаи нашел, что константа скорости прямо пропорциональна первой степени концентрации С1 - - ионов, а также Вг - ионов. [2]

Имаи, неправильно предсказывает, что & е не должна зависеть от молекулярного веса полимера. Хотя это предсказание приближенно выполняется для растворов полиметилметакрилатав ксилоле, оно совершенно не согласуется с данными для системы ПС - Д и результатами работы [4] для растворов полиизобу-тилена в бензоле. [3]

Имаи и Андерсон [41] предложили двухцентровый механизм - бимолекулярное отщепление Е2 от протонированной молекулы эфира, однако более высокая по сравнению с н-бутилацетатом реакционная способность и / ио - бутилацетата лучше. [4]

Имаи, У но, Окамура [450] установили, что скорость полимеризации винилацетата в блоке, инициируемой перекисями, возрастает в ряду: перекиси бензоила ацетила лауроила ка-проноила пальмитоила. Этот ряд не совпадает с рядом возрастания скоростей распада перекисей в бензоле. [5]

Учида и Имаи [9] нашли, что активность алюмосиликатов в полимеризации этилена и их кислотность повышаются при добавлении окиси никеля. Активность и селективность алюмосиликатных катализаторов, как установили Морикава и Сиразаки [10, 11], можно также повысить путем адсорбции различных катионов. [6]

Введите программу, на имая соот ш тс - Е: ующие клавиши и Контролируя правильность нажатия то значению кода. [7]

Высокоскоростное разделение производных диметиламинонафталинсульфохлорида в стандартном растворе. [8]

Работы, опубликованные Са-медзима [50] и Имаи [48], можно использовать в качестве руководства для дальнейших исследований в этой области. [9]

Зная комплексный потенциал, легко найти вещественную и мн имую части; приравняв их константам, получим линии тока и эквипотенциальные линии. [10]

Весьма значительное усовершенствование в этот способ проведения поликонденсации внесли Ивакура, Уно и Имаи [206, 227], применив в качестве реакционной среды полифосфорную кислоту. Это позволило применять вместо свободного основания хлоргидраты бис - ( о-аминофенолов), которые более устойчивы и удобны. [11]

О даче приезжающим купцам с товарами, для приласкания, из Магистратских и других доходов заимно, имая товар под заклад, пока продаст на три месяца без процентов; а по прошествии трех месяцев, считая по полупроценту на месяц; и о покупке калмыцкаго ясыря на казенные деньги и о обучении в новозаведенной школе, чинить вам по своему разсмотрению. [12]

Полученный диаммофос содержит 18 % N и 50 % Р2О5 общей, в том числе 49 % Р2О5 усвояемой и 47 - 48 % Р2О5 водор аствор имой. [13]

В случае сольватированного электрона, являющегося простейшей частицей с единичным отрицательным зарядом среди движущихся молекул растворителя, взаимодействие электрона с молекулами растворителя дает информацию о простейшем виде электростатического взаимодействия. Имаи и Ямашита [63] предложили использовать величину свободной энергии сольватации электрона для характеристики электрофильных свойств ( кислотности) растворителей. [14]

Ряд опубликованных работ посвящен изучению кинетики и механизма полимеризации стирола в различных условиях, а также выяснению действия применяемых катализаторов. Так, Имаи, Уно, Окамура и другие [664-667] описали сравнительные опыты по полимеризации стирола в блоке, инициированной перекисями ацетила ( I), каприноила ( II), лауреила ( III), пальми-тоила ( IV), бензоила ( V) и гидроперекисью третичного бутила ( VI), перекисями ди-трет. [15]

Страницы: 1 2