Cтраница 1
Свободный формальдегид в карбамидных смолах играет как положительную так и отрицательную роль при их переработке. [1]
Свободный формальдегид, вступая в реакцию с хлористым аммонием, выделяет кислоту, которая служит отвердителем смолы, влияя таким образом на скорость и качество склейки древесины. [2]
Свободный формальдегид отгоняют из образца полимера с водяным паром и определяют в конденсате, окисляя его в щелочной среде реактивом Несслера. Выделившуюся ртуть после подкисления растворяют в растворе иода и избыток иода титруют раствором тиосульфата натрия. [3]
Свободный формальдегид, присутствующий в растворе смолы, вызывает изменение окраски индикатора. Индикаторы должны быть эталонированы на растворах смол с определенным рН, измеренным потенциометрически, или подобраны так, чтобы они не взаимодействовали с формальдегидом и смолой. Широко используются универсальные индикаторы, полученные путем смешения нескольких соответственно подобранных индикаторов. [4]
Свободный формальдегид определяют в том же дистилляте, полученном перегонкой смолы с водяным паром. [5]
Свободный формальдегид способствует порообразованию и растрескиванию аминопластов. Целесообразно поэтому связывать формальдегид добавкой мочевины, фенолов или других веществ, реагирующих с ним. В некоторых случаях добавляют ускорители отверждения, например органические кислоты, кислые соли и кислые эфиры. [6]
Предварительно свободный формальдегид извлекают из олигомера дистиллированной водой. [7]
Содержание свободного формальдегида в растворе весьма низко. [8]
Определение свободного формальдегида прямым титрованием с гидроксиламином в стоках с интенсивной окраской и высоким рН очень затруднительно. [9]
Содержание свободного формальдегида в растворе весьма низко. [10]
Содержание свободного формальдегида, предел прочности при скалывании, жизнеспособность, растворимость в воде определяют по ГОСТ 14231 - 69 ( Приложение 2, пп. [11]
Ййя свободного формальдегида, вредно действующего в процессе отверждения, они предложили во второй стадии конденсации водить мочевину или тиомочевину, которая при аагревании реагирует со свободным формальдегидом, образуя смолу. [12]
Для определения свободного формальдегида в карбамидных смолах существуют несколько основных химических методов: гид-роксиламиновый, сульфитный, сульфитно-йодометрический и би-сульфитно-йодометрический. [13]
Суммарное содержание свободного формальдегида и связанного в виде метилольных групп определяют по методике, суть которой заключается в следующем: навеску продукта около 1 г, взятую с точностью до 0 0002 г, встряхивают с дистиллированной водой, взятой в количестве 50 мл. Полученный раствор переводят в мерную колбу емкостью 250 мл и доливают водой до метки. Далее определяют содержание суммы свободного СН2О и - СН2ОН в пересчете на СН2О йодометрическим методом. NaOH ( 10 мл) и колбу закрывают пробкой. Подготовленную таким образом колбу оставляют стоять в течение 10 мин в темном месте. Одновременно с этим проводят холостой опыт. [14]
Для определения свободного формальдегида в меламино - и мочевиноформальдегидных смолах пользуются методами64 ациди-метрического и иодометрического титрования с применением сульфита натрия и алкалиметрическим методом с применением солянокислого гидроксиламина. [15]