Cтраница 2
Образующийся газообразный формальдегид растворяют в воде; в продажном растворе формальдегида ( формалине) содержание его составляет большей частью 37 вес. Добавление 8 - 10 % метанола предотвращает выпадение полимера формальдегида. [16]
Хранение газообразного формальдегида при повышенных температурах нецелесообразно, так как при этом протекают побочные реакции и прежде всего реакция Канншщаро. [17]
Действием газообразного формальдегида на замещенные этинилмагний-галогениды RC CMgX с хорошими выходами получаются р-замещенные пропаргиловые спирты. Так, получены фенил -, амил -, гексил -, нонил - и децилпропаргиловые спирты. [18]
Действием газообразного формальдегида на замещенные этинилмагний-галогениды RC CMgX с хорошими выходами получаются Р - замещенные пропаргиловые спирты. Так, получены фенил -, амил -, гексил -, нонил - и децилпропаргиловые спирты. [19]
Очистка газообразного формальдегида достигается промывкой диалкиловым эфиром полиэтиленгликоля [101] или охлаждением [87-90, 94, 100] до температуры, несколько превышающей температуру кипения формальдегида. [20]
Так, газообразный формальдегид уже при обыкновенной тем-ператург превращается в твердый продукт - параформальде-гид; последний образуется и при хранении или концентрировании водных растворов формальдегида. [21]
Так, газообразный формальдегид уже при обыкновенной температуре превращается в твердый продукт - параформальде-гид; последний образуется и при хранении или концентрировании водных растворов формальдегида. [22]
За исключением газообразного формальдегида, низшие альдегиды и кетоны представляют собой подвижные жидкости. Их летучесть падает с увеличением молекулярной массы. Температуры кипения альдегидов и кетонов ( табл. 2.2.6 и 2.2.7) ниже температур кипения соответствующих им спиртов, так как карбонильные соединения сами по себе не образуют водородных связей. Правда, их температуры кипения выше таковых для углеводородов со сходной молекулярной массой, поскольку между молекулами альдегидов и кетонов существует диполь-дипольное взаимодействие. [23]
Получают полимеризацией газообразного формальдегида при пропускании его через органический растворитель ( толуол, пентан и др.), содержащий катализатор. Товарный полиформальдегид выпускают в гранулированном виде. [24]
Полиформальдегид получается полимеризацией газообразного формальдегида при пропускании его через органический рас творитель ( толуол, пентан и др.), содержащий катализатор. Товарный полиформальдегид стабилизируют и выпускают в гранулах. [25]
Гликоль предварительно насыщался газообразным формальдегидом при охлаждении, а затем хлористым водородом также при охлаждении. [26]
Для производства ПМО применяют газообразный формальдегид СН2О высокой сцепени чистоты ( влаги не более 0 05 % и муравьиной кислоты не более 0 03 %) и кристаллический тример триоксан. Формальдегид чаще всего выделяют из его водных растворов - формалина, но можно получить из низкомолекулярных полимеров ( параформа, а-полиоксиметилена) при их разложении. [27]
Так, например, газообразный формальдегид может образовать твердое тело - параформ ( стр. [28]
Образующийся в обеих реакциях газообразный формальдегид может быть обнаружен по характерному фиолетовому окрашиванию, появляющемуся при взаимодействии его с раствором хромо-гроповой кислоты в концентрированной серной кислоте. Химизм этой, весьма чувствительной цветной реакции рассмотрен на стр. [29]
Так, например, газообразный формальдегид может образовать твердое тело - параформ ( стр. [30]