Мономерный формальдегид

Cтраница 3

При термической деструкции полиформальдегид легко распадается с образованием мономерного формальдегида, причем распад начинается с концов молекулы. Ацетшшрование конечных гидрок сильных групл полимера значительно повышает его термостабилынчхгть. [31]

Величина п представляет собой кажущийся порядок реакции по мономерному формальдегиду. [32]

Зависимость выхода полимера от продолжительности реакции при полимеризации триоксана в расплаве при 85 С и различных концентрациях катализатора ( комплекс полисилокеана с H2S04. [33]

Авторы предполагают, что скорость взаимодействия катализаюра с мономерным формальдегидом намного выше скорости взаимодействия катализатора с триоксаном. Отсюда следует, что после достижения равновесной концентрации формальдегида инициирование реакции происходит с большой скоростью. [34]

Керн и Яакс [56] предположили, что катализатором полимеризации является мономерный формальдегид. Когда из триоксана удаляли следы формальдегида ( обработкой с окисью серебра), то при сублимации полимер не получался. Такое же действие оказывают добавки воды, аминов и других соединений, способных взаимодействовать с формальдегидом. [35]

Известно, что при использовании растворимого в метаноле параформа он реагирует как мономерный формальдегид. При хранении растворимость его значительно уменьшается, а нерастворимая часть параформа забивает коммуникации, усложняя обслуживание установки. По этой причине данный процесс может быть оформлен только как периодический. Для полного окончания реакции смесь пропускают через термический реактор, где поддерживается температура 100 - 150 С. [36]

Полимеры формальдегида с концевыми полуацетальными группами термически нестойки; они начинают отщеплять мономерный формальдегид уже при температуре 150 С. [37]

Принципиальная схема установки для изучения кинетики десольватации формальдегида методом температурного скачка. [38]

Характерный пример такого приема - рассмотренное в М следующей главе полярографическое восстановление мономерного формальдегида с превращением последнего в метанол. [39]

Зависимость продолжительности индукционного периода. [40]

В работе [18] показано, что во время индукционного периода происходит выделение мономерного формальдегида, причем образование твердого полимера наблюдается фактически после установления стационарной концентрации формальдегида. [41]

Из данных, приведенных в табл. 29, следует, что для получения мономерного формальдегида экономически выгодно применять многоатомные спирты [14, 15], поскольку низкомолекулярные спирты обладают высокой летучестью. Холл и Пирет [11] установили, что гемиформали в парах менее диссоциированы, чем метиленгликоль ( при низких температурах), причем степень диссоциации максимальна для гемиформалей на основе пропилового спирта. Исследования кинетики разложения гемиформалей привели к заключению, что их температура разложения зависит от природы спирта и концентрации формальдегида. С относительно велика и практически не зависит от природы спирта. Влияние последней наиболее сильно сказывается при пиролизе моногемифор-малей. Чтобы полностью выделить связанный формальдегид, необходимо нагреть гемиформаль до температуры кипения спирта. [42]

Поскольку скорость дегидратации метиленгликоля примерно на три порядка выше, чем скорость гидратации мономерного формальдегида ( ср. Однако энергозатраты в последнем варианте выше, поскольку испарению необходимо подвергать весь исходный раствор. [43]

Имеются наблюдения относительно приготовления таким путем алифатических спиртов, по которым рекомендуется применение мономерного формальдегида. [44]

По данным работы [14], при термической деструкции полиокси-метиленов образуется до 98 % мономерного формальдегида, что указывает на цепной механизм этого процесса. Исключение составляет политетрафторэтилен, теплота полимеризации которого 46 ккал / молъ. [45]

Страницы: 1 2 3 4