Образовавшийся формальдегид
Cтраница 1
 |
ИК-слектры осадков, полученных из растворов 1 г / л ДММ в 0 1 н. HCI, насыщенных сероводородом. [1] |
Образовавшийся формальдегид вступает в химическое взаимодействие с сероводородом с образованием тиоформальдегида. На основании полученных данных можно сделать вывод, что процесс полимеризации тиоформальдегида с образованием нерастворимого тритиана происходит как в объеме раствора, так и на поверхности металла. Так как на металле находится слой хемосорбированного молекулярного сероводорода, который прочно связан с поверхностью, образовавшаяся фазовая пленка тритиана также прочно удерживается на поверхности. Образование фазовой пленки подверждается визуальным наблюдением и резким возрастанием катодной и анодной поляризуемости при достижении определенных концентраций ингибиторов. [2]
Образовавшийся формальдегид определяют колориметрическим методом с хромотроповой кислотой ( см. стр. [3]
Образовавшийся формальдегид отгоняют с водяным паром. [4]
Образовавшийся формальдегид определяют колориметрическим методом с хромотроповой кислотой ( см. стр. [5]
Образовавшийся формальдегид очень легко полимеризуется в хлопьевидные, практически нефильтруемые полимерные формы, например параформальдегид. Последние остаются в мономере на всем протяжении процесса производства органического стекла и под действием тепла разлагаются, деформируя его поверхность. Параформальдегид так же, как и механические примеси, имеет большую плотность и поэтому опускается на дно полимеризацион-ной формы, так что одновременно появляются оба типа крупинок. На скорость образования перекисей метилметакрилата влияют температура, время, свет и перекисные инициаторы. При повышенной температуре и в присутствии указанных инициаторов вместе с тем ускоряется распад перекисей метилметакрилата и, как следствие, увеличивается концентрация примесей, способствующих образованию крупинок. Во избежание этого мономер не рекомендуется хранить длительное время. При продолжительном хранении его стабилизируют или держат в инертной атмосфере без доступа света. Форполимеризацию проводят с минимальной концентрацией перекисного инициатора и при относительно низкой температуре. [6]
Образовавшийся формальдегид больше времени контактирует с горячей поверхностью, в связи с чем большее его количество подвергается окислению в окись углерода. Установленная зависимость содержания СО от скорости газового потока является подтверждением последовательности протекания реакции окисления метана СН4 - СЬЬО-уСО. [7]
Образовавшийся формальдегид можно определить с помощью какой-либо характерной реакции, в частности с помощью морфин-серной кислоты, дающей в присутствии формальдегида красно-фиолетовое или сине-фиолетовое окрашивание, постепенно переходящее в синее. [8]
Количество образовавшегося формальдегида определяют по его реакции с парафуксиносернистой кислотой, в результате которой образуется окрашенное соединение. Сравнивая визуально интенсивность окраски реакционной смеси с окрасками, полученными с эталонными растворами, находят концентрацию метилового спирта в анализируемой пробе. [9]
Иногда при определении образовавшегося формальдегида образуется муть ( после добавления едкой щелочи), мешающая определению оптической плотности раствора на фотоколориметре. [10]
Иногда при определении образовавшегося формальдегида образуется муть ( после добавления едкой щелочи), мешающая определению оптической плотности раствора на фотометре. [11]
Иногда при определении образовавшегося формальдегида образуется муть ( после добавления едкой щелочи), мешающая определению оптической плотности раствора на фотоколориметре. [12]
При обычном давлении количество образовавшегося формальдегида резко превышает количество метилового спирта. При повышенном давлении и при высоких отношениях СН4: О2 основным продуктом реакции является метиловый спирт. [13]
Нами разработаны условия окисления, позволившие вести последующее фотометрическое определение образовавшегося формальдегида по известной реакции с хромотроповой кислотой ( как достаточно чувствительной и избирательной) без отгонки формальдегида из реакционной среды в водных растворах, что значительно упрощает анализ. Кроме того, исключение органических растворителей резко повысило чувствительность определения. [14]
СО С02), определяется эксперйа ртально, количество же истинно образовавшегося формальдегида экспериментально определить невозможно. [15]
Страницы: 1 2 3 4