Формальдоксим

Cтраница 1

Формальдоксим - бесцветная жидкость, сильно преломляющая свет. Растворим в воде и в кислотах. При комнатной температуре постепенно превращается в полимер, нерастворимый в воде. В водных растворах неустойчив даже при обычной температуре. [1]

Формальдоксим пригоден также для определения пер-манганат-иона. Здесь формальдоксим вначале играет роль восстановителя. В дальнейшем механизм реакции образования формальдоксимата марганца аналогичен указанному выше. [2]

Кривая светопоглощения. [3]

Формальдоксим окрашивает щелочный раствор ванадия ( ГУ) в желтый цвет. Из-за своей чувствительности реакция представляет интерес. Однако при этих условиях с высокой чувствительностью реагируют также железо, марганец, кобальт, никель и медь. Это означает, что необходимо тщательное разделение. [4]

Формальдоксим пригоден и для определения марганца, находящегося в виде перманганат-иона. Здесь формальдоксим вначале играет роль восстановителя. В дальнейшем в растворе образуется комплексное соединение указанного состава. [5]

Формальдоксим H2C NOH в щелочной среде взаимодействует с Мп ( П), образуя растворимое комплексное соединение красно-коричневого цвета. В начале реакции возникает бесцветное комплексное соединение, которое быстро переходит в красно-коричневое вследствие окисления Мп ( П) до Mn ( IV) кислородом воздуха. [6]

Формальдоксим нестоек; полимеризуется при комнатной температуре в гель. [7]

Формальдоксим ( СН2 NOH), простейший член ряда соединений, содержащих эту группу, полимеризуется при нормальной температуре ФормальдегидразинСН2 N - NH, существует только как полимерный продукт. [10]

Комплексы формальдоксима с металлами, обладающими хромофорными свойствами, окрашены. Наиболее интенсивно окрашены комплексы формальдоксима с никелем ( молярный коэффициент погашения 1 84 - 104), марганцем ( молярный коэффициент погашения 1 12 - К) 4), медью, железом, ванадием, кобальтом и церием. Па рис. 20 приведены кривые поглощения некоторых формальдоксиматов. В фотометрии формальдоксим используется для определения марганца ( стр. [11]

Реакции формальдоксима с церием не мешают цитраты, тартраты, окса-латы и сульфосалицилаты. Раствор не должен содержать фторидов, фосфатов и комплексонатов, которые образуют более устойчивые соединения с церием, чем формальдоксим. [12]

Образование формальдоксима происходит настолько быстро, что предварительная выдержка пряготовленных реакционных смесей не требуется. К этому раствору добавляют навеску, содержащую 0 04 - 20 мг формальдегида. Стаканчик устанавливают на магнитной мешалке и опускают в раствор два электрода - платиновый и насыщенный каломелевый. Вначале отрицательный потенциал под влиянием возрастающего содержания оксима увеличивается, однако стрелка милливольтметра не останавливается на новом значении, а возвращается обратно к исходному положению. Концом титрования считается момент, когда стрелка перестает отклоняться назад и очередная капля тнтрагента отклоняет ее только вперед. [13]

Раствор формальдоксима готовят, прибавляя к 1 мл 40 % - ного ( не ниже. [14]

Следовательно, формальдоксим не образуется в результате прямой реакции. При разложении перекиси в проточной системе в присутствии олефинов образуются высшие углеводороды, состав которых указывает на полимеризацию олефинов, инициированную метильным радикалом. Воль-ман и Гравен использовали радикалы, образующиеся при пиролизе ди-трет-бутилперекиси, для полимеризации бутадиена. Из оценочных значений констант скоростей реакции и образующихся продуктов интересно рассчитать стационарные концентрации радикалов при фотолизе в газовой фазе и рассмотреть значение для некоторых конкурирующих реакций в системе. [15]

Страницы: 1 2 3 4