Ультрафиолетовая волна

Cтраница 1

Исследование ультрафиолетовых волн, в частности коротких и очень коротких, может также производиться и при помощи фотоэлектрического эффекта. [1]

Под влиянием очень коротких ультрафиолетовых волн, рентгеновых или радиоактивных лучей часть ионов натрия получает обратно утраченные электроны и превращается в атомы натрия, собирающиеся затем внутри кристалла в крупинки. Соль при этом окрашивается в желтый или бурый цвет. Если кристалл соли в этом состоянии осветить видимым светом, то он снова срывает с натрия электроны, и тогда в течение всего времени освещения мы имеем в кристалле постоянно освобождающиеся электроны, так же как и ионы, способные переносить ток. В этих условиях в каменной соли может существовать электронная проводимость. Такая же электронная проводимость отмечена в сере, алмазе, цинковой обманке и ряде других кристаллов. [2]

К объяснению понятия длина волны. [3]

Например, поддиапазон ультрафиолетовых волн составляет 4000 - 20 А. [4]

Распространение наших сведений на область ультрафиолетовых волн также шло довольно медленно. Основная трудность их исследования состоит в. [5]

Распространение наших сведений на область ультрафиолетовых волн также шло довольно медленно. Основная трудность их исследования состоит в том, что короткие ультрафиолетовые волны сильно задерживаются различными веществами. Обычное стекло мало пригодно для исследований ультрафиолетового излучения. [6]

Цинковые белила полностью поглощают свет в области коротких ультрафиолетовых волн, особенно полно на участке с длиной волны 360 нм, самой разрушительной для большинства органических пленкообразующих. [7]

Схема дисмутации и. диссоциации окиси азота. [8]

Окись азота способна к фотодиссоциации - с помощью коротких ультрафиолетовых волн. [9]

Бензол с тремя сопряженными двойными связями поглощает в области менее длинных ультрафиолетовых волн, чем нафталин, обладающий системой из пяти сопряженных двойных связей. [10]

Измерьте оптическую плотность обоих растворов относительно чистого растворителя в диапазоне ультрафиолетовых волн от 400 ммк до предела, даваемого спектрофотометром, обычно 210 ммк. Если прибор снабжен самописцем, то установите скорость записи около 15 - 20 ммк / мин. [11]

Направление слагающих векторов Е и Н воли, поляризованных в плоскости падения и перпендикулярно к плоскости падения. [12]

Измерения в этой части спектра очень труппы следствие сильного поглощения коротких ультрафиолетовых волн и воздухе, ч го заставляет измерения нести целиком и вакууме. Видимо, поэтому кроме щелочных металлов селективный максимум до самого последнего времени был обнаружен только у бария. [13]

Из графика можно сделать вывод, что активация хлора начинается в видимой части спектра и достигает максимума в ближайших ультрафиолетовых волнах, тогда как спектр поглощения бензола находится в пределах длин волн 2682 - 2375 А. Следовательно, свет обыкновенных осветительных ламп не может служить источником возбуждения молекул бензола. В пояснение к этому следует отметить, что активация молекул светом определенной длины волны происходит только в том случае, если эти волны поглощаются облучаемым веществом. Если свет беспрепятственно проходит через вещества, то активации молекул не происходит. [14]

Несомненно, что главным возбудителем жизнедеятельности Земли является излучение Солнца, весь его спектр, начиная от коротких - невидимых, ультрафиолетовых волн и кончая длинными красными, а также все его электронные и ионные потоки. Они служат передатчиками состояний и заставляют каждый атом поверхностных оболочек Земли резонировать созвучно тем вибрациям, которые возникли на центральном теле нашей системы. В великом разнообразии проявлений этого резонанса, где наша мысль тонет в беспредельности форм, красок и звуков, мы мало-помалу научились понимать связанность и общность разрозненных явлений и представлять их в единой синтетической картине жизни солнечно-земного мира. [15]

Страницы: 1 2