Формиат
Cтраница 1
 |
Пути окисления формальдегида с участием различных переносчиков. [1] |
Формиат обычно окисляется НАД - зависимыми дегидрогеназами. [2]
Формиат, муравьиная и коричная кислоты, формальдегид. При приближении к точке эквивалентности к раствору прибавляют немного Ni ( N03) 2, чтобы увеличить скорость реакции окисления, а затем продолжают титрование до обесцвечивания. [3]
Формиат окисляют не только метилотрофы, но и другие микроорганизмы. Пути окисления его различны у различных микроорганизмов. [4]
 |
Сериновый цикл ( вариант Б. [5] |
Формиат также может присоединяться к ТГФ с образованием фор-мил - ТГФ, который восстанавливается до метилен - ТГФ. [6]
Формиат, муравьиная и коричная кислоты, формальдегид. При приближении к точке эквивалентности к раствору прибавляют немного Ni ( N03) 2, чтобы увеличить скорость реакции окисления, а затем продолжают титрование до обесцвечив ания. [7]
Формиат подается шнековым питателем 5 из бункера в смеситель, куда при перемешивании приливается купоросное масло. Реакция с формиатом сопровождается выделением тепла. Температуру реакции поддерживают на уровне 60, регулируя ее охлаждением смесителя водой и скоростью прили-вания купоросного масла. [8]
Формиат, полученный окислением: подсчитан в 9 час. [9]
Формиаты получают, используя муравьиную кислоту в присутствии хлорной кислоты. Спирт регенерируется при действии основания ( схема 10.2, 17 - 18; схема 10.4), а в случае трифтора-цетатов часто достаточно воды. [10]
Формиаты ( получают, используя муравьиную кислоту ( В присутствии хлорной кислоты. Спирт регенерируется при действии основания ( схема 10.2, 17 - - 18; схема 10.4), а в случае трифтора-цетатов часто достаточно воды. [11]
Формиаты и ацетаты в жидком состоянии представляют собой смесь этих двух изомеров. Как мы уже указывали выше ( § 2), в инфакрасном спектре поглощения формиатов обнаружены две линии, которые соответствуют внутримолекулярным колебаниям связи С - О в каждом из изомеров. В инфракрасном спектре поглощения ацетатов обнаружена только одна линия. Это связано с тем, что большинство молекул в ацетатах находится в состоянии с наименьшей энергией и линия, соответствующая внутримолекулярным колебаниям в изомере с разорванной водородной связью, не обнаруживается из-за малой интенсивности. По предположению Карповича эта линия можег быть обнаружена при более высокой температуре, чем та, при которой производилось исследование спектров, так как тогда концентрация молекул в состоянии с большой энергией повысится. [12]
Формиат Т1НСО2 и ацетат Т1СН3СО2 очень хорошо растворяются в воде. На воздухе устойчивы, но гигроскопичны. [13]
Формиаты, ацетаты и ртутные соли других карбоновых кислот хорошо растворимы в воде. [14]
Формиат подается шнековым питателем 5 из бункера в смеситель, куда при перемешивании приливается купоросное масло. Реакция с формиатом сопровождается выделением тепла. Температуру реакции поддерживают на уровне 60, регулируя ее охлаждением смесителя водой и скоростью прили-вания купоросного масла. [15]
Страницы: 1 2 3 4