Формиат - калий
Cтраница 1
Формиат калия ( НСООК) при температурах около 100 С на никелевых ДСК-электродах в едком кали способен давать большие токи. Подробнее это будет рассмотрено в разд. Однако этот результат важен и для метанового электрода, на котором тоже возникает формиат ( как промежуточный продукт электрохимического окисления), о роли которого в дальнейшем протекании процесса не существует больше сомнения. [1]
Формиат калия ( НСООК) при температурах около 100 С на никелевых ДСК-электродах в едком кали способен давать большие токи. Подробнее это будет рассмотрено в разд. Однако этот результат важен и для метанового электрода, на котором тоже возникает фор-миат ( как промежуточный продукт электрохимического окисления), о роли которого в дальнейшем протекании процесса не существует больше сомнения. [2]
При этом в качестве побочного продукта в результате восстановления СО2 получают формиат калия. [3]
Аналогичным образом меченный по С8 гуанин [110] синтезирован из дихлоргид-рата 2 4 5-триамино - 6-оксипиримидина действием радиоактивного формиата калия и этиленгликоля. [4]
Конуэй и Джешич [6], которые наблюдали критический потенциал при окислении трифторацетата калия в трифторуксусной кислоте и при окислении формиата калия в муравьиной кислоте, высказали сомнение относительно правильности такого объяснения. Они предположили, что на электроде образуется пленка; однако было замечено, что димер Кольбе С2р6 образуется при потенциалах выше и ниже критического и не образуется вовсе при реакции формиата. Было сделано заключение, что критический потенциал не имеет прямого отношения к реакции образования углеводородов. Следовательно, тот факт, что в водном растворе реакция Кольбе начинает подавлять разряд растворителя при потенциале, отвечающем изменению наклона кривой Тафеля, может быть случайным совпадением. [5]
Рассчитать концентрацию ионов водорода в растворе, в одном литре которого содержится 0 1 моль муравьиной кислоты и 0 2 моль формиата калия, считая, что последний диссоциирует в растворе нацело. [6]
Карбонат калия ( поташ), К2С03, получают по методу Леблана ( см. выше о получении карбоната натрия), а также кальцинированием формиата калия или ионообменным способом. [7]
 |
Стационарная поляризационная кривая окисления муравьиной кислоты на палладиевом электроде в 1 N H3S04 1 М НСООН. [8] |
Поляризационная кривая окисления муравьиной кислоты на палладии в кислых растворах имеет вид кривой с максимумом, лежащим при потенциалах около 0 4 - 0 5 в ( рис. 13); при окислении формиата калия в щелочном растворе максимум тока несколько смещен в анодную сторону. [9]
Сульфат калия из природного сырья ( минералы каинит KMg ( S04) Cl ЗН20 и шенит K2Mg ( SO4) 2 6Н2О) нагревают с гашеной известью Са ( ОН) 2, в атмосфере СО ( под давлением ж 15 атм), получают формиат калия К ( НСОО), который прокаливают в токе воздуха. [10]
Сущность способа заключается в том, что алкены подвергают взаимодействию с хлоруксусной кислотой в присутствии серной кислоты при 70 - 75 С. Полученный продукт обрабатывают формиатом калия при нагревании до 100 С, пиридинсульфотриоксидом при нагревании до 70 С и нейтрализуют щелочью. [11]
При увеличении мольной доли воды до 0 5 ( без учета диме-тилформамида) акрилонитрил образует адиподинитрил с выходом до 40 % по току и 90 - 95 % по веществу. В это же время на восстановление двуокиси углерода до формиата калия расходуется около 60 % всего калия в амальгаме. Это соотношение количества акрилонитрила и воды является оптимальным для получения ценных продуктов органического синтеза - адиподинитрила и формиата калия. При более высоком содержании воды в реакционной смеси наблюдается снижение выхода адиподинитрила и значительное возрастание выхода пропионитрила. [12]
Анодами служили никелевые сетки либо пористый никель, активированные палладиево-платиновым катализатором ( 9: 1) - 2 - 5 мг / см2 Катодами служили гидрофобизиро-ваняые угольные электроды. Добавление формиата калия в раствор метанола и щелочи улучшает вольт-амперные характеристики ТЭ, что особенно важно для рабо - v ты при пониженных температурах. [13]
Данные в пользу гидр идя ого механизма реакции восстановления муравьиной кислотой приводят Волышн и Шур. Оказалось, что бензальдегид не восстанавливается одной только муравьиной кислотой. Однако в присутствии формиата калия восстановление происходит. Один формиат калия в отсутствие муравьиной кислоты также не восстанавливает бензальде-тида. Таким образом, для реакции необходимы и муравьиная кислота и ее соль. Выход бензилового спирта увеличивается с ростом концентрации формиата. [14]
При увеличении мольной доли воды до 0 5 ( без учета диме-тилформамида) акрилонитрил образует адиподинитрил с выходом до 40 % по току и 90 - 95 % по веществу. В это же время на восстановление двуокиси углерода до формиата калия расходуется около 60 % всего калия в амальгаме. Это соотношение количества акрилонитрила и воды является оптимальным для получения ценных продуктов органического синтеза - адиподинитрила и формиата калия. При более высоком содержании воды в реакционной смеси наблюдается снижение выхода адиподинитрила и значительное возрастание выхода пропионитрила. [15]
Страницы: 1 2