Формиат-ион

Cтраница 2

К простейшим по составу карбоксилат-ионам относятся формиат-ион и ацетат-ион. [16]

Затем Вг2 удаляют кипячением юн восстановлением формиат-ионами. Иодат определяют добавлением избытк; иодида и титрованием выделившегося иода. [17]

Таким образом, муравьиная кислота ( лучше формиат-ион) способна отдавать гидрид-ион. [18]

ИИ-спектры при исследовании разложения муравьиной кислоты на V-окиси алюминия в динамических условиях при 190 С. [19]

Это свидетельствует о том, что часть формиат-ионов на поверхности может обмениваться с молекулами муравьиной кислоты в газовой фазе, не претерпевая непосредственного разложения до продуктов реакции. [20]

Согласно предполагаемому в [247] механизму, окисление формиат-ионов протекает через образование промежуточных активных частиц, распадающихся на СО2 и атомы водорода, которые затем адсорбируются на электроде. [21]

Бренстедовская зависимость каталитических констант гидролиза этилдихлорацетата, протекающего по механизму общего основного катализа. [22]

В качестве обобщенных оснований были использованы вода, формиат-ион, анилин, ацетат-ион, пиридин, сукцинат-ион, 4-пиколин, фосфат-ион и имидазол. Соответствующие значения log & oo, полученные для нуклеофилов трис и ОН ( не включенные в рис. 1 - 4), обнаружили значительные отклонения от линейной зависимости. [23]

Согласно этому механизму, реакция идет через соединение двух формиат-ионов по уравнению, приведенному в докладе. Такая реакция представляется маловероятной, так как она требует громадной энергии активации ( порядка нескольких электронвольт) на преодоление кулоновского отталкивания между двумя формиат-ионами. [24]

Высокий отрицательный заряд поверхности агрегатов мыла отталкивает отрицательный заряд формиат-иона, предотвращая взаимодействие этих двух веществ, в результате чего формиат является оптимальным веществом для определения констант скоростей в экспериментах по конкуренции. Можно предположить, что большее число лабильных водородов у иона линолената приводит к его относительно более высокой константе скорости в мицеллярных растворах. Однако присутствие определенного количества мономеров линолената также может приводить к более высоким константам скорости. Наблюдаемые для мыл в мономерной и мицеллярной формах различия аналогичны описанным для реакций ОНЦзадикалов с некоторыми ПАВ [21] и, по-видимому, отражают относительную доступность молекул мыла для атаки образующимися в водной фазе радикалами. [25]

При адсорбции на окиси алюминия инфракрасный спектр указывает на присутствие формиат-иона. [26]

Аналогично в растворах в муравьиной кислоте ток в основном переносится формиат-ионом [1125], и величины электропроводности оснований в этом растворителе могут быть также использованы для выяснения природы ионизации. Поскольку муравьиная кислота гораздо слабее серной, то измерения в этом растворителе представляют интерес лишь для оснований с исключительно высокой основностью. [27]

Перенос заряда в оксалатном комплексе урана приводит к фотохимическому разложению оксалат-иона в формиат-ион. [28]

Особый интерес здесь представляют, по нашему мнению, некоторые комплексы с формиат-ионом в качестве лиганда. Как известно, карбоксильный ион может быть в координационных соединениях бидентатным или монодентатным. В формиатах металлов карбоксильный ион обычно выступает в качестве бидентатной группы. Это было показано исследованием ИК-спек-тров прежде всего в области проявления полос валентных колебаний связей М - О и М - N. [29]

Координата внеплоскостного колебания муравьиной кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4