Cтраница 1
Формилацетон образует устойчивое натриевое производное ( том II), при подкислении которого получается вместо свободного формилацетона триацетилбензол так, как это описано выше. [1]
Формилацетон СН3 - СО-СН2-СНО является представителем ( 3-кетоноальдегидов. В виде натриевой соли таутомер-ного енола-оксиметиленацетона ( ацетовинилового алкоголя) СН3 - СО-CH CHONa он получается конденсацией ацетона с муравьиным эфиром по Клайзену ( см. стр. [2]
Формилацетон СН3 - СО-СН2-СНО является представителем jp - кетоноальдегидов. [3]
Формилацетон СНз-СО-СН2-СНО является представителем р-кетоноальдегидов. В виде натриевой соли таутомер-ного енола-оксиметиленацетона ( ацетовинилового алкоголя) СН3 - СО-CH CHONa он получается конденсацией ацетона с муравьиным эфиром по Клайзену ( см. стр. [4]
Формилуксусный эфир и формилацетон не могут быть выделены в свободном состоянии подкисленном их натриевых производных, так как содержащиеся в них группы, СН2 и СНО очень реакционноспособны и мгновенно конденсируются между собой. [5]
Формамид 176, 419 Формилацетон 369, 372 Формилирование 136, 347, 348 2 - Формилфуран см. Фурфураль Формонитрил см. Цианистый водород Формонитрилоксид 427 Формулы структурные 19 ел. [6]
Малоновый диальдегид СН2 ( СНО) 2 и формилацетон ( ОНССН2СОСН3 имеют настолько реакционноспособные метилеиовые группы, что эти соединения не могут быть выделены в свободном состоянии, так как они немедленно претерпевают триыолекулярную кретоновую конденсацию с образованием производных бензола. [7]
Формилацетон образует устойчивое натриевое производное ( том II), при подкислении которого получается вместо свободного формилацетона триацетилбензол так, как это описано выше. [8]
Аналогичным образом из этилбензоата и ацетона получают бензоилацетон ( СбН5СОСН2СОСН3), а из этилформиата и ацетона - формилацетон ( I), который устойчив только в виде соли, а в свободном состоянии сразу же тримеризуется ( см. гл. [9]
Аналогичным образом из этилбензоата и ацетона получают бензоилацетон ( 108; X CeHsCO), а из этилформиата и ацетона - формилацетон ( 108, Х СНО), который устойчив только в виде соли, а в свободном состоянии сразу же тримеризуется. [10]
Аналогичным образом из этилбензоата и ацетона получают бензоилацетон ( 108; Х СвН5СО), а из этилформиата и ацетона - формилацетон ( 108; Х СНО), который устойчив только в виде соли, а в свободном состоянии сразу же тримеризуется. [11]
Этилформиат реагирует аналогично его высшим гомологам: с этилацетатом образуется формилуксусный эфир, с ацетоном - формилацетон. [12]
Этоксилиро-ванные смолы отверждают при помощи хелатов поливалентных металлов, например медных производных ацетоуксусного эфира, эфира малоновой кислоты, ацетилацетона, формилацетона и фор-милацетофенона. Полученные соединения обладают повышенной стойкостью к хранению и могут быть использованы в качестве адгезивов и глянцевых покрытий на металлахи. [13]
По обычной схеме, приводящей к пиридиновым производным, с р-аминокро-тоновым эфиром реагируют также этоксиметиленмалоновый, ацетамидоме-тиленмалоновый и ацетамидометиленацетоуксусный эфиры, а также бен-зоилацетон и ацетондикарбоновая кислота. И все же, хотя еще многие возможности этой реакции остаются, повидимому, неиспользованными, следует отметить, что попытки Мумма [131] использовать для получения пиридинов конденсацию аминокротонового эфира с ацетилацетоном, щавелевоуксус-ным эфиром и формилацетоном не дали положительных результатов. В описанных ранее реакциях аминокротоновый эфир может быть с успехом заменен р-аминоакриловым и р-аминокоричным эфирами. В литературе имеются сведения об осуществлении некоторых важных синтезов с помощью производных - аминоакрилонитрила, но не с самим аминоакрилонитрилом. [14]