Cтраница 1
Формилциклопропаны легко ацетализуются в присутствии нитрата натрия ортомуравьиным эфиром до соответствующих ацеталей. [1]
Восстановление формилциклопропана [3] или метющиклопро-пилкетона [4] по методу Кижнера - Вольфа [ уравнение ( 2) ] протекает без перегруппировки и дает соответственно метил-и этилциклопропаны. [2]
Устойчивость ацеталей формилциклопропанов можно продемонстрировать на примере дегидрохлорирования диметилового ацеталя 1-формил - 2 2-дихлор - 3-этилциклопропана, который при действии трет. [3]
Интересно, что формилциклопропан под действием водного раствора щелочи претерпевает не альдольную конденсацию, а реакцию Канниццаро, образуя циклопропилметанол и циклопропанкарбоновую кислоту. Реакция имеет второй порядок ( первый по альдегиду и щелочи) и характеризуется небольшим положительным солевым эффектом. [4]
Таким образом, формилциклопропан по отношению к щелочам ведет себя подобно ароматическим альдегидам. [5]
Несоблюдение оптимальных условий реакции приводит к резкому снижению выхода ацеталей формилциклопропанов. [6]
Флюид система ( в крекинге) 797 Флюорит 139, 284, 371, 375 р - Фокохолевая кислота 49 Форконтакт 485, 487 Формилциклопропан. [7]
Уже теоретические соображения - способность циклопропанового кольца к стабилизации карбкатионного центра в а-положении к циклопропано-вому кольцу ( см. раздел о строении циклопропана) - позволили предположить, что ацетали формилциклопропана по своей реакционной способности должны отличаться от предельных ацеталей и скорее всего по своему поведению приближаться к ацеталям а р-непредельных альдегидов. [8]
До недавнего времени альдегиды ряда циклопропана были мало доступны и свойства их мало изучены. Однако разработанный недавно метод ди-хлорциклопропанирования ацеталей, восстановление полученных дихлор-производных натрием в жидком аммиаке в ацетали формилциклопропана и кислотный гидролиз в свободные формилциклопропаны [594, 597, 599] ( см. главу 2) сделали ацетали и альдегиды ряда циклопропана легкодоступными и позволили начать их изучение. [9]
До недавнего времени альдегиды ряда циклопропана были мало доступны и свойства их мало изучены. Однако разработанный недавно метод ди-хлорциклопропанирования ацеталей, восстановление полученных дихлор-производных натрием в жидком аммиаке в ацетали формилциклопропана и кислотный гидролиз в свободные формилциклопропаны [594, 597, 599] ( см. главу 2) сделали ацетали и альдегиды ряда циклопропана легкодоступными и позволили начать их изучение. [10]