Cтраница 1
Имидокислоты являются изомерами амидов соответствующих к-т R-CO NH2 и известны лишь в виде производных - хлорангидридов и эфиров. [1]
Поскольку в случае метиловых эфиров имидокислот элиминирование невозможно, их пиролиз может, очевидно, приводить к продуктам перегруппировки. [2]
Поскольку в случае метилоиых эфиров имидокислот элими-пироьаиие невозможно, их пиролиз может, очевидно, приводить к продуктам перегруппировки. [3]
Дизамещенные амиды с РОС13 дают производные хлоран-гидрида имидокислот - активные ацилирующие реагенты. N-диметилформамид с РОС13 дает соль N. N-диметил-хлорформимидиния - активный формилирующий реагент ( гл. [4]
Недавно Крамер и Баэр [86] попытались получить смешанные ангидриды имидокислот из имидоилхлоридов, карбоновых кислот и триэтиламина. Как и раньше, не удалось выделить промежуточных соединений, а имиды были получены почти с количественными выходами. В отсутствие триэтиламина происходила реакция, аналогичная распаду Пиннера; при этом были выделены амиды и ацилгалогениды. [5]
Перегруппировка Мумма, заключающаяся в перегруппировке смешанных ангидридов карбоновых и имидокислот, была открыта до перегруппировки Чапмана. [6]
Перегруппировка Мумма, заключающаяся и перегруппировке смешанных ангидридон карбоцов ] 1Х и имидокислот, была открыта до перегруппировки Чяпмана. [7]
Так же как с ароматическими углеводородами, хлорангидриды различных амидо - и имидокислот реагируют с эфирами фенола и хлористым алюминием. [8]
Дигидроксипиразины подобно 4 6-дигидроксипиримиди-нам не существуют в бис-амидной форме, и как только одна из гидроксильных групп таутомеризуется в оксо-группу ( 134) и ( 135), вся структура стабилизуется в силу сопряжения группировок имидокислоты. [9]
Глицерин-1 - С14 получен [11] с общим выходом 60 % из цианистого натрия циангидринным синтезом с бензилоксиацетальде-гидом с последующим ацетилированием до нитрила 2-ацетокси - З - бензилоксипропионовой-1 - С14 кислоты. При гидролизе соответствующей солянокислой соли имидокислоты получен этиловый эфир 2-ацетокси - 3-бензилоксипропионовой - 1 - С14 кислоты, который восстанавливали алюмогидридом лития до 1-бензилоксипро-пандиола - 2 3 - [ 3 - С14 ] и превращали гидрогенолизом в глицерин. [10]