Cтраница 1
Формирование дисперсной системы происходит во времени, скорость ее образования зависит от концентрации ионов, образующих малорастворимое соединение. Метод, используемый для измерения изменения мутности во времени, получил название турбидиметрическога кинетического. Он позволяет расширить возможности обычного метода. [1]
Формирование дисперсной системы происходит во времени, скорость ее образования зависит от концентрации ионов, образующих малорастворимое соединение. Метод, используемый для измерения изменения мутности во времени, получил название турбидиметрического кинетического. Он позволяет расширить возможности обычного метода. [2]
Описанная в книге гель-технология объединяет два принципа формирования дисперсных систем на водной и углеводородной основах. По первому принципу получают микрогетерогенные структурированные дисперсии неорганических соединений - микрогели путем осаждения в среде простых электролитов тонкодисперсных частиц и удержания их на стадии растущего кристалла, когда новообразования имеют избыток поверхностной энергии. Частицы могут контактировать между собой по коагуляционному принципу. Не исключается, однако, возможность непрочного сращивания кристаллических решеток отдельных частиц и образования агрегатов, которые при внешнем воздействии разрушаются, а затем при наличии пересыщения в системе могут вновь восстанавливаться. [3]
Однородность нефтяных дисперсных структур наиболее просто регулируется на этапе формирования жидкой дисперсной системы теми же внешними воздействиями, которые применяются для регулирования размеров и свойств НДС с жидкими и газообразными дисперсионными средами. На этапе формирования каркаса структуры твердой НДС элементы структуры дисперсной фазы фиксируются жестко. Для изменения их размеров требуются жесткие условия ( высокая температура, длительное время), например, в процессах прокаливания и графи-тации углеродистых материалов. [4]
Существующие традиционные методы анализа нефти и нефтепродуктов в большинстве случаев не учитывают факта формирования дисперсных систем, свойства которых изменяются по иным законам, чем у молекулярных растворов. Поэтому обобщение данных по изучению особенностей сырья, обусловленных наличием ССЕ, их размерами, классификация и сопоставление новых методов оценки состояния НДС, а также методов непосредственного измерения размеров ССЕ, дает возможность обосновать дуги активации сырья с целью повышения эффективности различных технологических процессов переработки нефти. [5]
Полученные зависимости, показывающие антибатное влияние смол и асфальтенов на температуру застывания нефти, наглядно подтверждают ранее высказанную мысль о неправомерности рассмотрения их совместно, как один компонент при изучении нефтей как дисперсных систем. Как видно из этих данных, при формировании дисперсных систем асфальтены, так же, как и парафины, выступают как ядрообразующие компоненты, тогда как смолы являются типичными сольватообразующими соединениями. [6]
Карбонизация нефтяного сырья, как и любого другого органического сырья, представляет собой процесс, в котором химические реакции сопровождаются различными физико-химическими превращениями карбо-низующейся массы ( КМ) с образованием молекулярных растворов, свободно - и связаннодисперсных систем в качестве промежуточных и конечных продуктов. Нефтяные пеки и углеродные материалы представляют собой дисперсные системы. Их применение или дальнейшая переработка, как правило, связаны с разрушением и формированием дисперсных систем. Поэтому в данной работе карбонизация нефтяного сырья рассматривается преимущественно с позиции физнкохимки дисперсных систем. [7]
Если условие Гиббса - Смита соблюдается для значительной части границ зерен, то жидкая фаза самопроизвольно, в отсутствие внешних механических воздействий распространяется ( внедряется в виде фазовых прослоек) по системе границ зерен; подобные явления наблюдались, например, на системах поликристаллический цинк - жидкий галлий, хлорид натрия ( и другие щелочные галогениды) - растворы солей. Это внедрение жидких прослоек может идти со значительными скоростями ( около 1 см в сутки) и приводит к формированию своеобразной дисперсной системы, в которой частицы дисперсной фазы отделены тонкими ( обычно десятки нм) прослойками дисперсионной среды. [8]
Если условие Гиббса - Смита соблюдается для значительной части границ зерен, то жидкая фаза самопроизвольно, в отсутствие внешних механических воздействий, распространяется ( внедряется в виде фазовых прослоек) по системе границ зерен. Это внедрение жидких прослоек, происходящее иногда со значительными скоростями ( - 1 см в сутки), приводит к формированию своеобразной дисперсной системы, в которой частшды дисперсной фазы отделены тонкими ( обычно десятки нанометров) прослойками дисперсионной среды. [9]
Технологический процесс обычно рассматривается как совокупность последовательно осуществляемых операций, часто резко отличающихся друг от друга по внешним при - знакам. Такой пооперационный подход вполне оправдан и естественен, поскольку при разработке технологических методов исходят, главным образом, из требований к свой - ствам промежуточного или готового продукта. Сущность физико-химических закономерностей процесса как в пределах каждой операции, так и в целом зачастую остается неясной. Между тем эффективное регулирование хода технологического процесса, его оптимизация невозможны без знания кинетики явлений, сопутствующих формированию дисперсных систем. [10]