Cтраница 1
Формирование споры начинается с того, что у одного из полюсов клетки происходит уплотнение цитоплазмы, которая вместе с генетическим материалом, представляющим собой одну или несколько полностью реплицированных хромосом, обособляется от остального клеточного содержимого с помощью перегородки. Последняя формируется впячиванием внутрь клетки ЦПМ. Мембрана нарастает от периферии к центру, где срастается, что приводит к образованию споровой перегородки. Следующий этап формирования споры - обрастание отсеченного участка клеточной цитоплазмы с ядерным материалом мембраной вегетативной клетки, конечным результатом которого является образование проспоры - структуры, расположенной внутри материнской клетки и полностью отделенной от нее двумя элементарными мембранами: наружной и внутренней по отношению к проспоре. [1]
![]() |
Цикл развития возбудителя твердой головни Рис - 213 Чикл Р пития возбудителя пыльной головни. [2] |
Формирование спор большинства головневых грибов происходит в тканях различных частей цветка, плода или семени. У меньшего числа видов споры образуются в тканях надземных вегетативных органов. Формирование спор протекает следующим образом. К концу лета в зараженных растениях и, как уже упоминалось, большей частью в органах размножения возникают отдельные сгустки или скопления мицелия, называемого спорогенным. [3]
![]() |
Спорообразующие анаэробные бактерии. [4] |
Видны стадви формирования споры и выростов, заканчивающиеся лизисом клетки и освобождением споры ( 1, 2 - увел, х 10 800; 3 - увел, х 15 000); 4 - Cl. [5]
Описанные выше этапы формирования споры ( вплоть до образования проспоры) обратимы. [6]
К роду Bacillus относятся палочковидные бактерии, характеризующиеся бациллярным типом спорообразования ( в период формирования споры сохраняется - палочковидная форма или наблюдается небольшое утолщение. [7]
Формирование рецепторов, ответственных за высокоспецифич-ное связывание инициаторов ( жерминантов), происходит в процессе формирования спор. Во время инициации проявляют свою активность ферменты, действующие на инициаторы - аланин-раце-маза, аденозин-дегидрогеназа, нуклеозид-фосфорилаза. [8]
Бактериальные мембраны - полифункциональные системы, где рассматривают участие мембраны в переносе электронов, в биосинтезе многочисленных химических клеточных компонентов, в делении и формировании спор и, наконец, в транспорте различных веществ из среды в клетку и наоборот - из клетки в окружающую среду. Сложное строение бактериальных мембран обусловливает их высоко дифференцированную проницаемость и этим создает совершеннейшую систему метаболизма микроскопически малого организма бактерий. [9]
Что заставляет бактерии перейти от вегетативного размножения к спорообразованию. Формирование спор наступает на определенной стадии развития в тот момент, когда в среде исчерпываются пищевые ресурсы ( прежде всего источники углерода и азота) и происходит накопление токсичных продуктов обмена веществ. [11]
Отделение спор от субстрата происходит более свободно, если они образовались на поверхностных тканях растения-хозяина. Такое формирование спор чрезвычайно благоприятно для их воздушного распространения. [12]
Прототуникатные сумки имеют тонкую недифференцированную оболочку, которая разрушается или растворяется, освобождая аскоспоры пассивно. Такая сумка служит только местом формирования спор, но не участвует активно в их распространении. Эутуникатные сумки характеризуются более плотными оболочками, часто со специальными приспособлениями для вскрывания сумки. По строению оболочки эутуникатные сумки могут быть двух типов: унитуникатные и битуникатные. У у н и-туникатных сумок оболочка относительно тонкая и выглядит однослойной, на вершине сумок имеется обычно апикальный аппарат различного строения, служащий для их вскрывания. Битуникатные сумки имеют ясновыраженную двухслойную оболочку, состоящую из жесткого наружного и эластичного внутреннего слоев. При созревании аскоспор наружный слой оболочки разрушается, начиная с вершины; внутренний слой под действием повышенного тургорного давления растягивается, и происходит активное выбрасывание аскоспор. [13]
В этой схеме есть несколько конечных продуктов обмена, которые включаются в биосинтез других соединений. Прежде всего это мезо-2 6-диаминопимелиновая кислота, которая входит в состав клеточных стенок, и 2 3-дигидродипиколиновая кислота ( дипиколинат), участвующая в формировании спор в клетке. [14]
Формирование спор большинства головневых грибов происходит в тканях различных частей цветка, плода или семени. У меньшего числа видов споры образуются в тканях надземных вегетативных органов. Формирование спор протекает следующим образом. К концу лета в зараженных растениях и, как уже упоминалось, большей частью в органах размножения возникают отдельные сгустки или скопления мицелия, называемого спорогенным. [15]