Формирование - структура - стекло
Cтраница 1
Формирование структуры стекла, как всякой многокомпонентной системы, определено термодинамическими Соотношениями. [1]
При введении кремнезема в алюминатные системы роль его в формировании структуры стекла может быть различной в зависимости от содержания его в стекле. [2]
Таким образом, исследование упругих свойств щелочносили-катных стекол различного состава очень четко выявляет роль отдельных щелочных окислов в формировании структуры стекла и главным образом его каркаса. По мере добавления к стеклообразному кремнезему щелочных окислов происходит разрыв связей между некоторыми тетраэдрами Si04, и каркас стекла, состоявший из пространственно связанных тетраэдров, принимает вид цепочек тетраэдров. По-видимому, ионы щелочных элементов играют существенную роль в связывании отдельных пространственных групп или цепочек этих тетраэдров. Следует отметить также обнаружение полищелочного эффекта, способствующего увеличению прочности стекла. [3]
 |
ИК-спектры отражения исходных и закристаллизованных стекол, составы которых отвечают соединениям РЬО 2В208 и РЬО-В203. [4] |
Изменение свойств стекол в зависимости от состава и тепловой обработки определяется процессами, происходящими в соединениях и между соединениями, принимающими участие в формировании структуры стекла. [5]
CaMg ( CO3) 2 является новым направлением в области малоотходной предварительной подготовки шихт, и, видимо, вскоре найдет практическое применение с целью формирования структуры будущих стекол на начальном этапе обработки минерального сырья. [6]
Обнаруженные силикаты играют огромную роль в твердофазных реакциях синтеза и разложения кристаллических силикатов, а также, как будет видно из последующего материала, принимают участие в формировании структуры стекла. [7]
Процесс кристаллизации поверхностных слоев стекол состава бисиликата натрия ( плавка 1772) при высоких температурах ( 699 - 944 С) происходит так же, как в глубинных слоях того же стекла при температуре 620 С, но только в последнем случае скорость его гораздо меньше. В целом весь приведенный материал свидетельствует о том, что в формировании структуры стекла состава бисиликата натрия принимают участие кремнезем и многие силикаты. [8]
Диаграммы состояния не отражают существования этих силикатов. Вследствие этого исследователи зачастую делают ответственные выводы о строении стекла, не подозревая, что в формировании структуры стекла, рассматриваемого ими, значительную роль могут играть как раз те кристаллические силикаты, о существовании которых в системе они ничего не знают. [9]
 |
Спектры отражения поверхностных слоев стекол состава 40 % Li2O, 60 % Si02, обработанных в течение 1 мин. при различных температурах. [10] |
Иначе обстоит дело в случае стеклообразных веществ с одновалентными щелочными катионами. Как правило, в них имеются группировки двоякого рода: с содержанием Ме20 меньше и больше 50 %, причем не только у стекол этого стехиометри-ческого состава, но у всех литиевых, натриевых, калиевых как силикатных, так и германатных стекол наблюдается такая двухструктурность; при этом в формировании структуры стекла принимают участие соединения или их модификации, не отмеченные на диаграммах состояния. [11]
Во всех работах, связанных с изучением структуры и свойств силикатных стекол, а равно в производстве стекла диаграмма состояния является основным руководящим документом для физиков, химиков и технологов. Она должна отражать всю совокупность устойчивых кристаллических силикатов, которые могут существовать в данной системе. Вполне очевидно, что от степени точности и полноты этого документа зависит успех в решении многих как теоретических, так и практических задач. Существующие диаграммы состояния простейших систем были установлены методами, возможности которых ограничены. Что же касается изучения продуктов кристаллизации простейших силикатных стекол рентгеноскопическим методом, то, насколько нам известно, систематических исследований в этом направлении ранее не производилось. Поэтому применяемые в настоящее время диаграммы состояния простейших систем, на которых основываются в своей работе исследователи крупнейших институтов мира и заводов оптического и технического стекла, являются неполными. Они, как показывает опыт исследования спектров продуктов кристаллизации стекла, не регистрируют значительного количества силикатов, которые действительно существуют в данной системе и могут принимать участие в формировании структуры стекла. [12]
Нами получено большое число спектров, у которых положение основного максимума колеблется между 9 30 и 9 60 мк. Эти силикаты, по-видимому, представляют собой кристаллы, которые были приняты Крацеком за смешанные. Действительно, кристаллы, главный максимум отражения которых лежит при Я 9 60 мк, не представляют собой соединения Li20 - 2Si02, а являются более высококремнеземистыми силикатами, так как только после прохождения химической реакции в твердой фазе между ними и высокощелочными силикатами лития, имеющими полосы в области 10 40 - 10 70 мк, образуется бисиликат лития. Опыт кристаллизации высококремнеземистых стекол, содержащих 10, 14, 17, 20 и 25 % Li20, показал, что их продуктами кристаллизации большей частью бывают именно такие силикаты. Что представляют собой в действительности эти силикаты, пока точно неизвестно. Это подтверждает следующий факт. У соединений Li2O - 2Si02 и Na20 - 2Si02 положение основных максимумов близкое: 9 60 мк у первого и 9 60 - 9 65 мк у второго. Положения максимумов отражения у Li20 - Si02 и Na20 - Si02 также очень близкое. Поскольку в системе Na20 - Si02 имеется соединение Na20 - 3Si02 113 ], максимум отражения которого лежит у 9 50 мк, то можно полагать, что и Li20 3Si02 будет иметь максимум селективного отражения при близкой длине волны. Этот силикат играет большую роль в формировании структуры стекла. [13]
Страницы: 1