Формирование - неоднородная структура
Cтраница 2
Впоследствии было выяснено [76], что сталь 15Х очень чувствительна при ТЦО к температуре, скорости и числу нагревов. Установлено, что с возрастанием числа циклов количество аустенита образующегося при фиксированной максимальной температуре цикла уменьшается в ряде случаев в 2 - 3 раза. В процессе ТЦО изменяется морфология аус-тенитного превращения. Если при первом нагреве формируются отдельные достаточно крупные участки у-фазы, то при последующих нагревах аустенит образуется преимущественно по границам ферритных зерен, не претерпевших ранее превращения. При этом постепенно уменьшается количество пластинчатого перлита и увеличивается доля сфероидизированных карбидов. Десятикратное циклирование с нагревом до температуры Ас 10 G позволяет получить довольно однородную и мелкую структуру зернистого перлита. ТЦО с нагревами до температуры Aci 50 С приводит к формированию крайне неоднородной структуры с дисперсными участками феррита и перлита, претерпевшими а - Y - - превращения, имеются в структуре крупные зерна феррита. [16]
 |
Структура эпоксидных стеклопластиков. [17] |
При концентрации раствора модификатора, равной 0 07 %, теоретически соответствующей мономолекулярному слою аппрета на поверхности стеклянного волокна, размер глобул уменьшается до 15 - 30 нм при сохранении переходного слоя на границе полимер-стеклянное волокно. Это свидетельствует о неравномерном распределении модификатора на поверхности стеклянного волокна и об отсутствии однородного мономолекулярного слоя модификатора. Повышение прочности взаимодействия полимера с модифицированным стеклянным волокном приводит к нарастанию внутренних напряжений и прочности стеклопластиков. Однако при регулярном чередовании на границе полимер - стеклянное волокно активных и неактивных центров нарастание внутренних напряжений незначительно по сравнению с увеличением адгезионной и когезионной прочности образцов. При последующем увеличении концентрации модификатора часть его с поверхности стеклянного волокна перераспределяется в связующем. Оптимальная структура стеклопластика, соответствующая наименьшим внутренним напряжениям в системе и высоким прочностным свойствам, наблюдается при модифицировании стеклянного волокна 1 % - ными растворами модификатора. В этом случае на границе полимер - стеклянное волокно не наблюдаются переходные слои, отличные по структуре от структуры полимерной матрицы, которая состоит из анизодиаметричных структурных элементов. Последующее увеличение концентрации модификатора в системе до 3 % приводит к неравномерному распределению модификатора как на границе полимер - стеклянное волокно, так и в матрице, что сопровождается агрегацией глобул и формированием очень неоднородной структуры. [18]
Страницы: 1 2