Cтраница 1
Формирование частиц дисперсной фазы в нефтяных системах происходит в критических условиях, далеких от термодинамического равновесия. Структура вещества, образующегося в подобных условиях, как правило, не образует плотной упаковки, и наилучшим образом описывается при помощи математического аппарата фрактальной геометрии. [1]
Эта геометрия системы предопределена совокупностью химических и физико-химических процессов формирования частиц дисперсной фазы определенных размеров при диспергировании или конденсации. Однако физико-химические и химические аспекты выступают в еще большей мере и большем разнообразии в характеристике р прочности индивидуальных контактов - силы сцепления между отдельными частицами. [2]
Особенности эмульсионной полимеризации с неионогенными ПАВ прежде всего связаны с различной природой процессов, ведущих к формированию частиц дисперсной фазы, в которых протекает реакция. [3]
Установленные закономерности подчеркивают не только справедливость изложенного термодинамического подхода, но и свидетельствуют о роли начальной стадии формирования частиц парамагнитной дисперсной фазы в процессах термоконденсации парамагнитных коллоидных систем. [4]
Таким образом, было положено начало развитию химических представлений об образовании коллоидных растворов, утвердившихся в современной коллоидной химии, а вывод А. В. Думанского о том, что коллоидный раствор можно рассматривать как суспендированные в воде частички, оболочками которых является химический состав коллоида, теперь общепризнан. Не менее важны результата его ра5от по исследованию роли комплексообразования при формировании частиц дисперсной фазы, как промежуточной стадии образования коллоидно-дисперсной системы. [5]
Таким образом, формирование новой твердой макрофазы как результат отложений дисперсных частиц может происходить лишь при нахождении нефти в температурных пределах, ограниченных сверху температурой насыщения твердыми компонентами, а снизу - температурой застывания. В пределах этих границ существенное значение имеет скорость охлаждения, определяющая кинетику формирования частиц дисперсной фазы. [6]
Это была первая в России магистерская диссертация по коллоидной химии, которую он защитил в Киевском университете. Кроме оригинальных представлений и экспериментальных данных по синтезу коллоидных систем, комплексообразо-ванию при формировании частиц дисперсной фазы золей, их электропроводности, криоскопии и вязкости в книге установлено образование сольватных слоев на поверхности коллоидных частиц, которые играют важную роль в устойчивости дисперсных систем. В то время еще было распространено мнение об обязательной неустойчивости коллоидно-дисперсных систем. В диссертации приведены результаты весьма ценного опыта, длившегося 1534 дня, по скорости оседания в длинной трубке частиц золя трехсернистого мышьяка. Постоянство скорости оседания золя убедительно доказывало агрегативную устойчивость коллоидных растворов. [7]
![]() |
Результаты измерения рН и мутности раствора желатины для определения изоэлектрической точки. [8] |
Как происходит формирование частиц дисперсной фазы в лиофильных системах. [9]
Эти композиции различаются по механизму воздействия на формирование дисперсной фазы нефти. Некоторые из них предотвращают образование центров кристаллизации путем дробления формирующихся молекулярных групп, другие - задерживают рост кристаллов, обволакивая центры кристаллизации при их появлении и создавая на их поверхности энергетический барьер, затрудняющий сближение и объединение частиц. Все эти композиции непосредственно участвуют в формировании частиц дисперсной фазы, т.е. они вступают во взаимодействие с твердой фазой на стадии фазового перехода компонентов из жидкого состояния в твердое, поэтому обязательным условием их успешного применения является введение их в систему до начала формирования дисперсной фазы, т.е. начала кристаллизации парафина. Ввиду уникальности каждой нефти, целесообразность использования той или иной композиции в условиях конкретного месторождения и эффективные дозы их добавления могут быть установлены только экспериментально. При этом можно ожидать, что композиции окажутся более эффективными при использовании на месторождениях с низким содержанием асфальтеносмоли-стых соединений в нефтях. Основным достоинством способа регулирования фазовой структуры нефти является удержание парафина в диспергированном состоянии на всем пути движения нефти от забоя до перерабатывающего завода. [10]
Возможность формирования структурных единиц при прямой и вакуумной перегонке нефтей практически не учитывалась. В соответствии с современными представлениями в обезвоженной нефти при высоких температурах могут формироваться структурные единицы в процессе газообразования и высокотемпературного ассоциатообра зо-вания. По мере нагрева нефтей преобладают процессы формирования частиц дисперсной фазы в виде ассоциатов по сравнению с процессами выделения летучих компонентов в виде газовых пузырей. Размеры пузырей и ассоциатов удается регулировать различными приемами. Из теоретических соображений следует ожидать, что четкость разделения низко - и высокомолекулярных соединений может быть достигнута при переводе нефтяных систем в I экстремальное состояние, как уже было-сказано выше. С этой целью применяют различные технологические способы: компаундирование различающихся по составу нефтей в определенном соотношении, введение в систему различных добавок, изменение давления в системе, воздействие на систему механических, электрических, ультразвуковых полей. Так, в результате довольно простого приема - смешивания различных нефтей в определенном соотношении - увеличение выхода светлых продуктов составляет 3 - 5 % по сравнению с расчетными данными, полученными по правилу аддитивности. Рядом авторов [147-149] получены экстремальные концентрационные зависимости изменения выхода вакуумных дистиллятов при перегонке мазутов в присутствии различных добавок нефтяного происхождения - экстрактов III масляной фракции, крекинг-остатков. [11]