Cтраница 2
Иммобилизация белка происходит в очень мягких условиях. [16]
Иммобилизация кисти и предплечья на три недели в гипсовом лонгетте, который накладывается от средней трети плеча до кончиков пальцев. Кисть устанавливается в физиологическом положении. Гипсовый лонгетт должен быть съемным. [17]
Иммобилизация нуклеиновых кислот и олигонуклеотидов позволяет получить сорбенты, способные селективно связывать определенные нуклеиновые кислоты, обладающие комплементарными последовательностями, или белки, обладающие сродством к нуклеиновым кислотам - к молекуле целиком либо ее части: Например, олиго ( с1Т) - сефароза широко используется для извлечения эукариотических мРНК из смеси нуклеиновых кислот, так как они имеют поли ( А) хвосты на 3 -конце полинуклеотидной цепи. После образования комплементарных комплексов с иммобилизованным олиго ( с1Т) и отделения всех других компонентов смеси эти мРНК могут быть легко элюированы после повышения температуры Ъыше точки плавления соответствующего дуплекса. [18]
Иммобилизация протеолитических ферментов предотвращает их автолиз ( и также агрегацию) и позволяет проводить исследования даже в условиях, когда в случае свободных ферментов происходит быстрый автолиз. [19]
Иммобилизации фермента уреазы посвящено лишь несколько работ. Самнер и Грехем [443, 444] получили ферментативно активную нерастворимую в воде уреазу, добавляя небольшие количества хлористого натрия в нейтральный раствор уреазы в 30 % - ном спирте. Водонерастворимый продукт, вероятно, состоит из молекул уреазы, связанных цепочками дисульфидов; этот продукт удалось охарактеризовать лишь частично. Ризель и Качальски [445] сообщили о методе приготовления и свойствах водонерастворимых продуктов уреазы, полученных в результате химического связывания, уреазы диазоти-рованным сополимером и-амино-оь-фенилаланина с L-лейцином. Берн-фельд и Ван [446], а также Хикс и Апдайк [448] продемонстрировали возможность, иммобилизации ферментов в полиакриламидном геле. [20]
Сорбционная иммобилизация аффинанта была впервые применена советским ученым В. А. Энгельгардтом [ Biochem. [21]
Иммобилизация гомогенных катализаторов путем заполнения пор носителя раствором катализатора проводится по методике, аналогичной способу приготовления неподвижных фаз для газожидкостной хроматографии. Например, раствор RhCl3 - 3H2O в гликоле добавляют к суспензии SiO2 в метаноле и после испарения метанола получают носитель, поры которого заполнены раствором катализатора в гликоле. Такой катализатор, как и гомогенный, активен в реакциях гидрирования и изомеризации олефинов. Аналогично получают катализаторы гидроформилиро-вания, например [ Р ( С6Н5) з ] 2КЬ ( СО) С1 / 8Ю2) Со2 ( СО) 6 - [ Р ( С6Н5) з ] 2 / А12О3, активные как в газофазном, так и в жид-кофазном процессе. [22]
Иммобилизация нейтральных комплексов металлов осуществляется путем связывания их с закрепленными на носителе ли-гандами. [23]
Иммобилизацию следует проводить прямо на месте происшествия. [24]
Иммобилизацию представляют также расходы, не перекрытые средствами специальных фондов и целевого финансирования, что является нарушением финансовой дисциплины. [25]
Иммобилизацию одной из этих аминокислот - лигандов иона Cu2, a именно L-оксипролина, можно произвести динамической адсорбцией, если предварительно заместить водород у аминогруппы на достаточно большой алкильный радикал. После заполнения полученным таким образом хиральным сорбентом колонны смесь подлежащих разделению аминокислот вводилась в элюент, содержащий ионы меди. [26]
Иммобилизацию антител к каннабиноидам и гидазепаме проводили по аналогичной ( как и для морфина) методикес использлванием растворов i амма-глобулиновой фракции с концентрацией белка 1, 2, 4, 8 мг / мл. Исследованы корреляции иммуннохимических методов с рядом альтернативных аналитических методов, и в соответствии с полученными данными осуществена оптимизация разработанных методов с целью повышения их метрологических характеристик. На основе полученных высокоспецифических реагентов разработаны иммунодиагностические тест-системы для проведения экспресс-анализа наркотиков. Системы характеризуются высокой чувствительностью, порог которой определяется метаболизмом употребленных наркотических веществ и диапазоном их концентраций. Чувствительность анализа для определения морфина и бензодиазепинов составляет 300 нг / мл, для каннабиноидов - 100 нг / мл. Тест-системы специфичны к выявляемым наркотикам и не дают ложноположительных результатов при перекресте с другими классами наркотических веществ. Созданы первые варианты анализа морфина и канабиноидов на основе реакции латекс-ной агглютинации. [27]
Иммобилизацией, или отвлечением оборотных средств от плановых направлений, считается вложение их в: а) капитальный ремонт, б) капитальное строительство, в) формирование основного стада, г) недостачи сверх норм убыли и потери от порчи товарно-материальных ценностей, не списанные с баланса в установленном порядке, д) перерасходы, не перекрытые средствами специальных фондов и целевого финансирования. [28]
При иммобилизации от 0 до 20 % трепонем реакцию считают отрицательной, от 21 до 50 % - слабо положительной, от 51 до 100 % - положительной. При наличии у больного сифилиса в первом препарате отмечается иммобилизация трепонем, а в контрольных они остаются подвижными. Эта реакция отличается высокой специфичностью и чувствительностью, причем как с сывороткой больного, так и со спинномозговой жидкостью, особенно при врожденном, висцеральном сифилисе и сифилисе нервной системы. [29]
После иммобилизации мембранные фильтры промывают раствором 6SSC, просушивают в течение 12 час. Гибридизацию с мечеными фрагментами реперной ДНК проводят в бюксах при температуре инкубации, ниже температурит плавления ДНК на 25, в течение 16 - 18 час. [30]